Przejdź do zawartości
Merck

534498

Sigma-Aldrich

4-Piperidinopiperidine

97%

Synonim(y):

1,4′-Bipiperidine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H20N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
168.28
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

mp

64-66 °C (lit.)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

C1CCN(CC1)C2CCNCC2

InChI

1S/C10H20N2/c1-2-8-12(9-3-1)10-4-6-11-7-5-10/h10-11H,1-9H2

Klucz InChI

QDVBKXJMLILLLB-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Reactant for synthesis of:
Arylthiadiazole H3 antagonists
Water-soluble N-mustards as anticancer agents
Antitubercular drugs
Vasopressin1b receptor antagonists
MDR modulators
Selective Norepinephrine transporter inhibitors
Medicinal chemistry reagent.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synlett, 8, 1192-1194 (2003)
Hidetsura Cho et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(1), 101-109 (2003-12-30)
A variety of novel heterocyclic compounds having thienoazepine, pyrroloazepine, furoazepine, and thienodiazepine skeletons were synthesized, most of which exhibited potent antagonism of [(3)H]-AVP specific binding in assays using rat liver (V1), rat kidney (V2), human platelet plasma membranes, and recombinant
José M Quintela et al.
European journal of medicinal chemistry, 38(3), 265-275 (2003-04-02)
New antiprotozoals active against Philasterides dicentrarchi, the causative agent of scuticociliatosis in farmed turbot and Black Sea bass-bream, have been synthesised and tested. The most active compounds posses a piperazine ring, generally N-bonded to the heterocycle, and are the 1,8-naphthyridines
A W McConnaughie et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(8), 1063-1069 (1994-04-15)
As as initial step in the design of structure-specific RNA-interactive molecules as potential antiviral agents, we have focused on the synthesis of molecules that exhibit strong and preferential binding to duplex RNA. A series of polycationic ligands have been synthesized
Yuqiang Wang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(19), 5592-5599 (2005-08-09)
We have synthesized a conjugate of cis-4,7,10,13,16,19-docosahexenoic acid (DHA) and 10-hydroxycamptothecin (HCPT), DHA-HCPT. The antitumor activity of DHA-HCPT was evaluated in vitro against L1210 leukemia cells and in experimental animal tumor models including L1210 leukemia, Lewis lung carcinoma, and colon

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej