Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

128775

Sigma-Aldrich

4-Hydroxypiperidine

98%

Synonim(y):

4-Piperidinol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H11NO
Numer CAS:
5382-16-1
Masa cząsteczkowa:
101.15
Beilstein:
102738
Numer WE:
226-373-1
Numer MDL:
MFCD00005999
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847875
NACRES:
NA.22

Próba

98%

bp

108-114 °C/10 mmHg (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl

ciąg SMILES

OC1CCNCC1

InChI

1S/C5H11NO/c7-5-1-3-6-4-2-5/h5-7H,1-4H2

Klucz InChI

HDOWRFHMPULYOA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

The molecular structure, vibrational spectra, NBO and UV-spectral analysis of 4-Hydroxypiperidine have been studied. The compounds with a substituted 4-piperidinol core have been found to be potent antagonists of the human H(3) receptor.

Zastosowanie

4-Hydroxypiperidine (4-Piperidinol) can be used in the synthesis of a highly potent and selective IP (PGI(2) receptor) agonist. It can also be used in the study of copper-catalyzed N- versus O-arylation.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCB3394
STBG3027V
STBD0929V
STBB1807V
STBB1807

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

N- versus O-arylation of aminoalcohols: orthogonal selectivity in copper-based catalysts.
Alexandr Shafir et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(12), 3490-3491 (2007-03-08)
James T Anderson et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(21), 6246-6249 (2010-09-14)
Compounds containing a substituted 4-piperidinol core have been found to be potent antagonists of the human H(3) receptor. The compounds exhibited up to a 60-fold preference for inhibiting the human H(3) receptor over the mouse and showed a low binding
S Sebastian et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 75(3), 941-952 (2010-01-09)
In this work, we report a combined experimental and theoretical study on molecular structure, vibrational spectra, NBO and UV-spectral analysis of 4-Hydroxypiperidine (4-HP). The FT-IR solid phase (4000-400 cm(-1)), FT-IR gas phase (5000-400 cm(-1)) and FT-Raman spectra (3500-50 cm(-1)) of
Yasuhiro Morita et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 17(2), 1233-1246 (2012-02-02)
An efficient synthesis of a highly potent and selective IP (PGI(2) receptor) agonist that is not structurally analogous to PGI(2) is described. This synthesis is accomplished through the following key steps: Nucleophilic ring-opening of 3-(4-chlorophenyl)-oxazolidin-2-one prepared by a one-pot procedure

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej