Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
56210
3-Hydroxypiperidine
≥98.0% (NT)
Synonim(y):
3-Piperidinol
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥98.0% (NT)
Postać
solid
mp
57-61 °C
rozpuszczalność
H2O: 1 g/mL, clear
grupa funkcyjna
hydroxyl
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
OC1CCCNC1
InChI
1S/C5H11NO/c7-5-2-1-3-6-4-5/h5-7H,1-4H2
Klucz InChI
BIWOSRSKDCZIFM-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
3-Hydroxypiperidine can be obtained from the reduction of 3-hydroxypyridine.
Zastosowanie
3-Hydroxypiperidine may be used to synthesize the following:
- 2-pyrrolidinone via oxidation with iodosylbenzene
- 1-[2,8-bis(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]piperidin-3-ol via reaction with 4-bromoquinoline
Reactant for:
Synthesis of unsymmetrical ureas
Synthesis of piperidine nucleoside analogs
Fluorination reactions
Synthesis of substituted pyridines
Synthesis of unsymmetrical ureas
Synthesis of piperidine nucleoside analogs
Fluorination reactions
Synthesis of substituted pyridines
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Comprehensive Organic Functional Group Transformations II, 1 (1995)
Synthesis of quinoline analogs: search for antimalarial agents
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 139(2), 179-181 (2008)
Oxidation of 3-hydroxypiperidines with iodosylbenzene in water: Tandem oxidative Grob fragmentation-cyclization reaction
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 52(9), 1143-1144 (2004)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej