Key Documents
534404
N-Boc-cis-4-N-Fmoc-amino-L-proline
97%
Synonim(y):
(2S,4S)-N-tert-Butoxycarbonyl-4-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminopyrrolidine-2-carboxylic acid
About This Item
Polecane produkty
Próba
97%
aktywność optyczna
[α]20/D -68°, c = 1 in chloroform
przydatność reakcji
reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
mp
150-154 °C (lit.)
Zastosowanie
peptide synthesis
grupa funkcyjna
Boc
Fmoc
ciąg SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N1C[C@H](C[C@H]1C(O)=O)NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24
InChI
1S/C25H28N2O6/c1-25(2,3)33-24(31)27-13-15(12-21(27)22(28)29)26-23(30)32-14-20-18-10-6-4-8-16(18)17-9-5-7-11-19(17)20/h4-11,15,20-21H,12-14H2,1-3H3,(H,26,30)(H,28,29)/t15-,21-/m0/s1
Klucz InChI
UPXRTVAIJMUAQR-BTYIYWSLSA-N
Powiązane kategorie
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Produkty
Proline analogues are promising candidates for tuning the biological, pharmaceutical, or physicochemical properties of naturally occuring, as well as de novo designed, linear, and, cyclic peptides.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej