Przejdź do zawartości
Merck

534404

Sigma-Aldrich

N-Boc-cis-4-N-Fmoc-amino-L-proline

97%

Synonim(y):

(2S,4S)-N-tert-Butoxycarbonyl-4-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminopyrrolidine-2-carboxylic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C25H28N2O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
452.50
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.26

Próba

97%

aktywność optyczna

[α]20/D -68°, c = 1 in chloroform

przydatność reakcji

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

150-154 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

Boc
Fmoc

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1C[C@H](C[C@H]1C(O)=O)NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C25H28N2O6/c1-25(2,3)33-24(31)27-13-15(12-21(27)22(28)29)26-23(30)32-14-20-18-10-6-4-8-16(18)17-9-5-7-11-19(17)20/h4-11,15,20-21H,12-14H2,1-3H3,(H,26,30)(H,28,29)/t15-,21-/m0/s1

Klucz InChI

UPXRTVAIJMUAQR-BTYIYWSLSA-N

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Proline analogues are promising candidates for tuning the biological, pharmaceutical, or physicochemical properties of naturally occuring, as well as de novo designed, linear, and, cyclic peptides.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej