Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16FNO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
233.24
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
Formularz
solid
aktywność optyczna
[α]22/D -65.0±5°, c = 1 in chloroform
mp
115-119 °C
grupa funkcyjna
carboxylic acid
fluoro
ciąg SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N1C[C@H](F)C[C@H]1C(O)=O
InChI
1S/C10H16FNO4/c1-10(2,3)16-9(15)12-5-6(11)4-7(12)8(13)14/h6-7H,4-5H2,1-3H3,(H,13,14)/t6-,7+/m1/s1
Klucz InChI
YGWZXQOYEBWUTH-RQJHMYQMSA-N
Zastosowanie
N-Boc-trans-4-fluoro-L-prolina może być wykorzystana do przygotowania ligandu opartego na benzofenonie, który jest następnie wykorzystywany do syntezy kompleksu Ni(II) z zasadą Schiffa.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Synthesis, Ni (II) Schiff base complexation and structural analysis of fluorinated analogs of the ligand (S)-2-[N-(N′-benzylprolyl) amino] benzophenone (BPB)
Tatum NJ, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 173, 77-83 (2015)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej