Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

532851

Sigma-Aldrich

Methyl 2-iodobenzoate

97%

Synonim(y):

Methyl o-iodobenzoate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
IC6H4CO2CH3
Numer CAS:
610-97-9
Masa cząsteczkowa:
262.04
Numer WE:
210-243-6
Numer MDL:
MFCD00016351
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24877921
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.604 (lit.)

bp

149-150 °C/10 mmHg (lit.)

gęstość

1.784 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
iodo

ciąg SMILES

COC(=O)c1ccccc1I

InChI

1S/C8H7IO2/c1-11-8(10)6-4-2-3-5-7(6)9/h2-5H,1H3

Klucz InChI

BXXLTVBTDZXPTN-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Methyl 2-iodobenzoate can be prepared from 2-iodobenzoic acid via esterification. It undergoes cobalt-catalyzed cyclization with aldehydes to form phthalide derivatives. The microbial dihydroxylation of methyl 2-iodobenzoate forms a nonracemic iodocyclohexene carboxylate intermediate. This intermediate forms the precursor for preparing kibdelone C.

Zastosowanie

Methyl 2-iodobenzoate may be used in the preparation of:
  • N-substituted 4-methylene-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolin-1-ones
  • methyl diphenylacetylene-2-carboxylate
  • methyl 2-heptynylphenylbenzoate
  • (E)-2-[3-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-3-oxopropyl]benzoic acid methyl ester
  • 4-(2-carbomethoxyphenyl)-3-(1-methylethoxy)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  • 3-(2-carbomethoxyphenyl)-4-methylcyclobuten-3-ene-1,2-dione 2-(ethylene acetal)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG5628
BCCB1928
BCBK3405V
BCBH9341V
BCBC7626V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A short synthesis of nonracemic iodocyclohexene carboxylate fragment for kibdelone and congeners.
Endoma-Arias MAA and Hudlicky T.
Tetrahedron Letters, 52(49), 6632-6634 (2011)
An efficient synthesis of LTD4 antagonist L-699,392.
The Journal of Organic Chemistry, 58(14), 3731-3735 (1993)
Synthesis of Polyimides via the Palladium-Catalyzed Carbonylation of Bis (o-iodo esters) and Diamines.
Perry RJ, et al.
Macromolecules, 28(10), 3509-3515 (1995)
Synthesis of N-substituted 4-methylene-3, 4-dihydro-1 (2H)-isoquinolin-1-ones via a palladium-catalysed three-component process.
Grigg R, et al.
Tetrahedron, 43(14), 2601-2603 (2002)
Palladium homogeneous and supported catalysis: synthesis of functional acetylenics and cyclisation to heterocycles.
Villemin D and Goussu D.
Heterocycles, 29(7), 1255-1261 (1989)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej