Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
IC6H4CO2C2H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
276.07
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.581 (lit.)
bp
272 °C (lit.)
gęstość
1.64 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ester
iodo
ciąg SMILES
CCOC(=O)c1cccc(I)c1
InChI
1S/C9H9IO2/c1-2-12-9(11)7-4-3-5-8(10)6-7/h3-6H,2H2,1H3
Klucz InChI
POGCXCWRMMXDAQ-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Ethyl 3-iodobenzoate is a halogenated aromatic ester. It affords arylzinc bromide via reaction with i-PrMgBr in THF, followed by reaction with ZnBr2.
Zastosowanie
Ethyl 3-iodobenzoate may be used to synthesize:
- arylzinc bromide
- functionalized arylmagnesium compound
- ethyl3-phenylbenzoate
- ethyl 3-[(12-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-1,12-dicarba-closo-dodecaboran)-1-yl]benzoate
- ethyl 3-(4-methoxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)benzoate
- ethyl 3-(1-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2-dihydroquinolin-3-yl)benzoate
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
230.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
110 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Nonpeptide Arginine Vasopressin Antagonists for Both V1A and V2 Receptors: Synthesis and Pharmacological Properties of 2-Phenyl-4'-((2, 3, 4, 5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-yl) carbonyl) benzanilide Derivatives.
Matsuhisa A, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 45(11), 1870-1874 (1997)
Synthesis of 3, 4-Disubstituted Quinolin-2-(1H)-ones via Palladium-Catalyzed Decarboxylative Arylation Reactions.
Carrer A, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 355(10), 2044-2054 (2013)
Shinya Fujii et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(1), 344-350 (2008-11-22)
A novel series of androgen receptor (AR) ligands bearing an acidic heterocycle with hydrogen-bonding ability as the terminal polar group was developed. Since most non-steroidal AR ligands so far known are structurally limited to nitro- or cyanobenzanilide as the polar
Copper catalyzed conjugate addition of highly functionalized arylmagnesium compounds to enones.
Varchi G, et al.
Tetrahedron, 56(18), 2727-2731 (2000)
Ni (II)-catalyzed cross-coupling between polyfunctional arylzinc derivatives and primary alkyl iodides.
Giovannini R and Knochel P.
Journal of the American Chemical Society, 120(43), 11186-11187 (1998)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej