Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

532223

Sigma-Aldrich

5-Amino-1,3-dimethylpyrazole

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H9N3
Numer CAS:
3524-32-1
Masa cząsteczkowa:
111.15
Numer MDL:
MFCD00051651
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24877869
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

mp

65-69 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1cc(N)n(C)n1

InChI

1S/C5H9N3/c1-4-3-5(6)8(2)7-4/h3H,6H2,1-2H3

Klucz InChI

ZFDGMMZLXSFNFU-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

5-amino-1,3-dimetylopirazol ulega cyklokondensacji z acetylooctanem etylu, tworząc odpowiednie pochodne tetrahydropirazolopirydyny.

Zastosowanie

5-Amino-1,3-dimetylopirazol może być stosowany do wytwarzania:
  • 5-benzamido-1,3-dimetylopirazolu
  • 2-{[(1,3-dimetylo-1H-pirazol-5-ylo)amino]metyleno}malonianu dietylu
  • 5-amino-1,3-dimetylo-4-ftalidylopirazol
  • Analog(E)-N-(3,7-dimetylokta-2,6-dienylo)-1,3-dimetylo-1H-pirazol-5-aminy(LQFM002)
  • 4-isopropyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ol

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

190.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

88 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBG9116V
06527HJ
06713BE
00410PD
11430DB

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Hiroshi Ochiai et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 52(9), 1098-1104 (2004-09-02)
A series of 4-anilinopyrazolopyridine derivatives were synthesized and biologically evaluated as inhibitors of phosphodiesterase (PDE4). Chemical modification of 3, a structurally new chemical lead that was found in our in-house library, was focused on 1- and 3-substituents. Full details of
The cyclocondensation of 5?amino?1,3?dimethylpyrazole with ethyl acetoacetate. Synthesis of isomeric pyrazolopyridones.
Ratajczyk JD and Swett LR.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 12(3), 517-522 (1975)
1,3-Oxazines and related compounds. II.1) Ring contraction reaction of 1, 3-oxazin-4-one derivatives into 1,2,4-triazoles and pyrazoles.
Yamamoto, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 26(6), 1825-1831 (1978)
The reaction of o?phthalaldchydic acid with 5?amino?1,3?dimethylpyrazole.
Swett LR and Aynilian GH.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 12(6), 1135-1136 (1975)
E A Costa et al.
Life sciences, 92(3), 237-244 (2013-01-09)
The current study describes the synthesis and pharmacological evaluation of (E)-N-(3,7-dimethylocta-2,6-dienyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-amine (LQFM002), a compound originally designed through a molecular simplification strategy from 4-nerolidylcatechol. LQFM002 was evaluated for preservation of the PLA(2) enzyme inhibitory effects of the lead compound, 4-nerolidylcatechol, using
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej