Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
521396
2-Cyanophenylboronic acid
≥95.0%
Synonim(y):
2-Cyanobenzeneboronic acid, [m-Cyanophenyl-4-yl]boronic acid
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
NCC6H4B(OH)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
146.94
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥95.0%
mp
240 °C (dec.) (lit.)
grupa funkcyjna
nitrile
ciąg SMILES
OB(O)c1ccccc1C#N
InChI
1S/C7H6BNO2/c9-5-6-3-1-2-4-7(6)8(10)11/h1-4,10-11H
Klucz InChI
NPLZNDDFVCGRAG-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Employed in a rhodium-catalyzed [3+2] annulation with alkynes leading to substituted indenones.
Useful in the synthesis of substitutes indenones or indanones
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Tomoya Miura et al.
Organic letters, 7(15), 3339-3341 (2005-07-16)
[reaction: see text]. A new [3 + 2] annulation reaction was developed in which 2-cyanophenylboronic acid reacted as a three-carbon component with alkynes or alkenes to afford substituted indenones or indanones. The use of an alkynoate even produced benzotropone, a
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej