Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

511323

Sigma-Aldrich

Di-tert-butyl iminodiacetate

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HN[CH2CO2C(CH3)3]2
Numer CAS:
85916-13-8
Masa cząsteczkowa:
245.32
Numer MDL:
MFCD01863672
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24873439
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

38-42 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
ester

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)CNCC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C12H23NO4/c1-11(2,3)16-9(14)7-13-8-10(15)17-12(4,5)6/h13H,7-8H2,1-6H3

Klucz InChI

SMXMBXPLRFTROI-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Iminodioctan di-tert-butylu jest aminą drugorzędową.

Zastosowanie

Iminodioctan di-tert-butylu może być stosowany jako odczynnik w syntezie:
  • barwników karbocyjaninowych zawierających kwasy wielokarboksylowe
  • monopodstawionych difunkcjonalizowanych wielościennych oligomerycznych silseskwioksanów (POSS)
  • wielopokoleniowe fluorowane dendrymery
  • pochodne 2,6-dipirazolo-1-ylopirydyny
Może być również stosowany do wytwarzania N-(4-alliloksy-4-oksobutanoilo)iminodiacetatu di-tert-butylu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCN0044
MKBP7445V
MKBM3456V
MKBH4704V
MKBB7917

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Fluorous mixture synthesis of asymmetric dendrimers.
Jiang ZX and Yu YB.
The Journal of Organic Chemistry, 75(6), 2044-2049 (2010)
Solid-Supported Synthesis of Bicyclic Peptides Containing Three Parallel Peptide Chains.
Karskela T, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2003(9), 1687-1691 (2003)
Lanthanide Complexes of Polyacid Ligands derived from 2,6-bis(pyrazol-1-yl) pyridine, pyrazine, and 6,6'-bis(pyrazol-1-yl)-2, 2'-bipyridine: Synthesis and luminescence properties.
Rodriguez-Ubis JC, et al.
Helvetica Chimica Acta, 80(1), 86-96 (1997)
A facile route to difunctionalized monosubstituted octasilsesquioxanes.
Liu H, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 17(18), 5019-5023 (2011)
Yunpeng Ye et al.
Bioconjugate chemistry, 16(1), 51-61 (2005-01-20)
Synergistic multivalent interactions can amplify desired chemical or biological molecular recognitions. We report a new class of multicarboxylate-containing carbocyanine dye constructs for use as optical scaffolds that not only serve as fluorescent antennas but also participate in structural assembly of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej