Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
(CH3)2CH(CH2)3Br
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
165.07
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.446 (lit.)
bp
146 °C (lit.)
gęstość
1.134 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
alkyl halide
bromo
ciąg SMILES
CC(C)CCCBr
InChI
1S/C6H13Br/c1-6(2)4-3-5-7/h6H,3-5H2,1-2H3
Klucz InChI
XZKFBZOAIGFZSU-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
1-bromo-4-metylopentan może być syntetyzowany przez traktowanie 4-metylo-1-pentanolu tribromkiem fosforu. Analiza konformacyjna jego widm IR i Ramana w stanie ciekłym i stałym wykazała obecność mieszaniny konformerówPC,PH i P′H.
Zastosowanie
1-bromo-4-metylopentan może być stosowany do syntezy:
- 2-(4′-metylopentylo)malonian dietylu
- 1,3-bis(4-(izopentyloksy)fenylo)mocznik
- 1,3-bis(4-(izopentyloksy)fenylo)tiomocznik
- 13-metylo-1-[(tetrahydropiran-2-ylo)oksy]tetradec-8-yne
- 15-metylo-1-[(tetrahydropiran-2-ylo)oksy]heksadec-10-on
- Alkohol 3-[2-izoheksyloksy-3-(hydroksymetylo]-5-fenylo-2-izoheksyloksybenzylowy
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
73.4 °F
Temperatura zapłonu (°C)
23 °C
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Vibrational analysis of alkyl bromides: Part III. Branched-chain bromides: 1-bromo-3-methylbutane and 1-bromo-4-methylpentane.
Crowder GA and Jalilian MR.
Journal of Molecular Structure, 42, 71-76 (1977)
Maria E Amato et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 15(3), 1442-1452 (2010-03-26)
A novel chiral macrocyclic ligand incorporating a chiral salen moiety into a framework containing two biphenyl units was synthesized. Structural properties and conformational aspects of the free ligand and an UO2 complex were studied by using NMR spectroscopy in solution
E Takano et al.
The Journal of biological chemistry, 275(15), 11010-11016 (2001-02-07)
Early stationary phase culture supernatants of Streptomyces coelicolor A3(2) contained at least four small diffusible signaling molecules that could elicit precocious antibiotic synthesis in the producing strain. The compounds were not detected in exponentially growing cultures. One of these compounds
Néstor M Carballeira et al.
Chemistry and physics of lipids, 145(1), 37-44 (2006-11-28)
The first total syntheses for the (Z)-15-methyl-10-hexadecenoic acid and the (Z)-13-methyl-8-tetradecenoic acid were accomplished in seven steps and in 31-32% overall yields. The (trimethylsilyl)acetylene was the key reagent in both syntheses. It is proposed that the best synthetic strategy towards
B Reiter et al.
Journal of chemical ecology, 29(10), 2235-2252 (2003-12-20)
Gas chromatography, coupled gas chromatography-mass spectrometry (electron impact mode and chemical ionization with methane as reactant gas), gas chromatography-infrared spectroscopy, and derivatization techniques were used to identity 53 compounds in the interdigital secretion of the red hartebeest, Alcelaphus buselaphus caama.
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| 494348-5G | 4061837073793 |
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej