Przejdź do zawartości
Merck

493953

Sigma-Aldrich

5-Methyl-1-hexanol

97%

Synonim(y):

5-Metyloheksanol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2CH(CH2)4OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
116.20
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.422 (lit.)

bp

167-168 °C (lit.)

gęstość

0.823 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl

ciąg SMILES

CC(C)CCCCO

InChI

1S/C7H16O/c1-7(2)5-3-4-6-8/h7-8H,3-6H2,1-2H3

Klucz InChI

ZVHAANQOQZVVFD-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

5-Metylo-1-heksanol, alkohol alifatyczny, można otrzymać poprzez redukcję kwasu 5-metyloheksanowego. Przewiduje się, że będzie on miał owocowy zapach na podstawie danych z analizy partycji rozmytej i map samoorganizujących (SOM).
5-Metylo-1-heksanol jest lotnym związkiem organicznym występującym w..:
  • liściachAlstonia boonei
  • Owoce kiwi 'Hayward' i 'Hort16A'
  • Ciało owocująceTuber melanosporum
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

86.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

30 °C


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Coralia V Garcia et al.
Food chemistry, 137(1-4), 45-54 (2012-12-04)
Bound volatiles are recognised as a potential source of aroma compounds in fruits. In this study, the bound volatiles of Actinidia deliciosa 'Hayward' and A. chinensis 'Hort16A' were studied at three different ripening stages. The bound volatile content tended to
Prediction of odours of aliphatic alcohols and carbonylated compounds using fuzzy partition and self organising maps (SOM).
Audouze K, et al.
Analusis, 28(7), 625-632 (2000)
Nicolas Durand et al.
PloS one, 6(12), e29147-e29147 (2012-01-05)
Odorant-Degrading Enzymes (ODEs) are supposed to be involved in the signal inactivation step within the olfactory sensilla of insects by quickly removing odorant molecules from the vicinity of the olfactory receptors. Only three ODEs have been both identified at the
Nicolas Durand et al.
PloS one, 5(11), e15026-e15026 (2010-12-03)
Carboxyl/cholinesterases (CCEs) are highly diversified in insects. These enzymes have a broad range of proposed functions, in neuro/developmental processes, dietary detoxification, insecticide resistance or hormone/pheromone degradation. As few functional data are available on purified or recombinant CCEs, the physiological role
GC-MS evaluation of bioactive compounds and antibacterial activity of the oil fraction from the leaves of Alstonia boonei De Wild.
Okwu DE and Ighodaro BU.
Der Pharma Chemica, 2(1), 261-262 (2010)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej