Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

493449

Sigma-Aldrich

2-Benzofurancarboxaldehyde

97%

Synonim(y):

1-Benzofuran-2-karbaldehyd, 2-Benzofuranokarbaldehyd, 2-Formylobenzofuran, Aldehyd kumarylowy, Benzo[b]-2-furfural, Benzo[b]furan-2-aldehyd, Benzo[b]furan-2-karboksaldehyd

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H6O2
Numer CAS:
4265-16-1
Masa cząsteczkowa:
146.14
Numer WE:
224-248-6
Numer MDL:
MFCD00015463
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24872834
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.633 (lit.)

bp

135 °C/18 mmHg (lit.)

gęstość

1.206 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde

ciąg SMILES

O=Cc1cc2ccccc2o1

InChI

1S/C9H6O2/c10-6-8-5-7-3-1-2-4-9(7)11-8/h1-6H

Klucz InChI

ADDZHRRCUWNSCS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2-Benzofurancarboxaldehyd, znany również jako benzo[b]-2-furfural, jest α,β-nienasyconym aldehydem.

Zastosowanie

Aldehyd 2-benzofuranokarboksylowy może być stosowany do otrzymywania(E)-3-(benzofuran-2′-ylometyloideno)-1-metylo-2-indolinonu i 1-(benzofuran-2-ylo)metanolu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBN8936
SHBD7687V
40596LKV
40596LK
07222BJ

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

2-Thiazolecarboxaldehyde 97%

Sigma-Aldrich

422460

2-Thiazolecarboxaldehyde

4-Quinolinecarboxaldehyde 97%

Sigma-Aldrich

176966

4-Quinolinecarboxaldehyde

Telescoped Enolate Arylation/HWE Procedure for the Preparation of 3-Alkenyl-Oxindoles: The First Synthesis of Soulieotine.
Millemaggi A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2009(18), 2947-2952 (2009)
Hydrogenations without hydrogen: titania photocatalyzed reductions of maleimides and aldehydes.
Manley DW, et al.
Molecules (Basel), 19(9), 15324-15338 (2014)
Niina Tani et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 22(23), 6655-6664 (2014-12-03)
Inhibition of CYP2A6-mediated nicotine metabolism can reduce cigarette smoking. We sought potent and selective CYP2A6 inhibitors to be used as leads for drugs useful in smoking reduction therapy, by evaluating CYP2A6 inhibitory effect of novel formyl, alkyl amine or carbonitrile

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej