Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

488100

Sigma-Aldrich

Aniline-15N

98 atom % 15N

Synonim(y):

Benzenamina-15N

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H515NH2
Numer CAS:
7022-92-6
Masa cząsteczkowa:
94.12
Numer MDL:
MFCD00084195
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
24872331
NACRES:
NA.12

czystość izotopowa

98 atom % 15N

Poziom jakości

200

Próba

99% (CP)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.586 (lit.)

bp

184 °C (lit.)

mp

−6 °C (lit.)

gęstość

1.033 g/mL at 25 °C

przesunięcie masy

M+1

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[15NH2]c1ccccc1

InChI

1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2/i7+1

Klucz InChI

PAYRUJLWNCNPSJ-CDYZYAPPSA-N

Powiązane kategorie

Opakowanie

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 + H311 + H331,H318,H334,H341,H351,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Resp. Sens. 1

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

158.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

70 °C - closed cup

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MBBC9841
BGBC4580V
MBBB1297V
EB0980
IY1466

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Conghui Tang et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(46), 18924-18927 (2012-11-08)
A novel and efficient copper-catalyzed azidation reaction of anilines via C-H activation has been developed. This method, in which the primary amine acts as a directing group by coordinating to the metal center, provides ortho azidation products regioselectively under mild
Sung Jin Bae et al.
European journal of medicinal chemistry, 57, 383-390 (2012-11-15)
We attempted to design and synthesize (E)-N-substituted benzylidene-hydroxy or methoxy-aniline derivatives and to evaluate their inhibitory effect on tyrosinase activity and anti-melanogenesis activity in murine B16F10 melanoma cells. Derivatives with a 4-methoxy- or 4-hydroxy-anilino group exerted more potent inhibition against
Wen Chen et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(11), 4438-4449 (2013-03-02)
A series of linear and cyclic, sequence controlled, DNA-conjoined copolymers of aniline (ANi) and 2,5-bis(2-thienyl)pyrrole (SNS) were synthesized. In one approach, linear copolymers were prepared from complementary DNA oligomers containing covalently attached SNS and ANi monomers. Hybridization of the oligomers
A Subashini et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 104, 403-408 (2013-01-01)
One of the Schiff base 4-bromo-4'dimethylamino benzylideneaniline (BDMABA) compounds was synthesized and single crystal of the material was grown by solvent evaporation method at room temperature. Molecular structure of BDMABA was confirmed by (1)H nuclear magnetic resonance and the presence
Timo Stahl et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(4), 1248-1251 (2013-01-15)
Heterolytic splitting of the Si-H bond mediated by a Ru-S bond forms a sulfur-stabilized silicon cation that is sufficiently electrophilic to abstract fluoride from CF(3) groups attached to selected anilines. The ability of the Ru-H complex, generated in the cooperative
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej