Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

47714

Sigma-Aldrich

4-Formyl-1-methylpyridinium benzenesulfonate

≥95.0%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H13NO4S
Numer CAS:
82228-89-5
Masa cząsteczkowa:
279.31
Beilstein:
5695963
Numer MDL:
MFCD00043164
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57651088
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥95.0%

Formularz

solid

zanieczyszczenia

≤2.0% water

mp

~95 °C

grupa funkcyjna

aldehyde
sulfonic acid

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1cc[n+](C)cc1.[O-]S(=O)(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C7H8NO.C6H6O3S/c1-8-4-2-7(6-9)3-5-8;7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h2-6H,1H3;1-5H,(H,7,8,9)/q+1;/p-1

Klucz InChI

HSVLGIFAXFDLMU-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-Formyl-1-methylpyridinium benzenesulfonate is a pyridinium salt widely used for the conversion of primary amines to the carbonyl compounds like aldehydes and ketones. The reaction conditions are mild, suitable for compounds with sensitive functional groups thereby providing an efficient alternative for such transformations.

Zastosowanie

4-Formyl-1-methylpyridinium benzenesulfonate may be used as a reagent in the synthesis of the following:
  • tetrazolic analogs of chalcones
  • (+)-ferruginol
  • Ecteinascidin 743
  • Galipea alkaloids
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG0896
BCCG0897
BCCD6286
BCBX0688
BCBW1479

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jinchun Chen et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(1), 87-89 (2006-01-05)
A convergent total synthesis of ecteinascidin 743 is realized from five building blocks of almost equal size. It takes 23 steps from l-3-hydroxy-4-methoxy-5-methyl phenylalanol (5) with an overall yield of 3%.
Ornella Mesenzani et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(2), 764-768 (2010-12-21)
In the chalcone scaffold, it is thought that the double bond is an important structural linker but it is likely not essential for the interaction with tubulin. Yet, it may be a potential site of metabolic degradation and interaction with
Zacharias Amara et al.
Natural product reports, 30(9), 1211-1225 (2013-07-31)
This review focuses on recent applications of the aza-Michael reaction in alkaloids total synthesis with a special emphasis on stereoselectivity. The report highlights achievements and challenges over the past five years and describes stereoselective intra- and inter-molecular conjugate addition of
Short syntheses of (+)-ferruginol from (+)-dehydroabietylamine.
Gonzalez MA and Perez-Guaita D.
Tetrahedron, 68(47), 9612-9615 (2012)
Mild and simple biomimetic conversion of amines to carbonyl compounds.
Buckley TF and Rapoport H
Journal of the American Chemical Society, 104(16), 4446-4450 (1982)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej