Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
H31204
9-Hydroxyfluorene
96%
Synonim(y):
9-Fluorenol
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H10O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
182.22
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
96%
mp
153-154 °C (lit.)
ciąg SMILES
OC1c2ccccc2-c3ccccc13
InChI
1S/C13H10O/c14-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)13/h1-8,13-14H
Klucz InChI
AFMVESZOYKHDBJ-UHFFFAOYSA-N
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
L Bastiaens et al.
Research in microbiology, 152(10), 849-859 (2002-01-05)
The promoter probe mini-Tn5-luxAB-tet was used to create a luxAB transcriptional fusion responding to fluorene in the fluorene utilising bacterium Sphingomonas sp. LB126. The mutant strain, named L-132, was impaired in fluorene utilisation and strongly emitted light upon addition of
Derek Dunn et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(11), 3751-3753 (2012-05-02)
In searching for a next generation molecule to the novel wake promoting agent modafinil (compound 1), a series of fluorene-derived wakefulness enhancing agents were developed and evaluated in rat. Extensive pharmacokinetic studies of a potent member of the series (compound
C Chen et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 12(4), 421-426 (1984-07-01)
Fluoren-9-ol and fluoren-9-one were used as model substrates to study microsomal metabolism of alcohols and carbonyl compounds. It was found that there was an oxidoreductase(s) present in the microsomal preparation that catalyzed interconversion of this alcohol and ketone using pyridine
Microbial reduction of 9-fluorenone to 9-hydroxyfluorene in carbon-filtered water: a confounding factor in an aquatic bioassay of 9-fluorenone with larvae of the midge, Chironomus tentans (Fabr.).
P W O'Keefe et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 75(6), 1060-1066 (2006-01-13)
Biban Gill et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 411(7), 1397-1407 (2019-01-27)
Urinary 1-hydroxypyrene (OH-Pyr) is widely used for biomonitoring human exposures to polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) from air pollution and tobacco smoke. However, there have been few rigorous validation studies reported to ensure reliable OH-Pyr determination for occupational health and risk
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej