Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Key Documents

Inne dokumenty

475890

Sigma-Aldrich

2,6-Dichlorophenyl isothiocyanate

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
Cl2C6H3NCS
Numer CAS:
6590-95-0
Masa cząsteczkowa:
204.08
Numer MDL:
MFCD00041056
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24871181
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

Postać

solid

mp

38-42 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Clc1cccc(Cl)c1N=C=S

InChI

1S/C7H3Cl2NS/c8-5-2-1-3-6(9)7(5)10-4-11/h1-3H

Klucz InChI

SUCGVQHNGIQXGD-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2,6-Dichlorophenyl isothiocyanate is an isothiocyanate derivative. It has been synthesized by using 2,6-dichlorobenzaldehyde oxime as a starting reagent.

Zastosowanie

2,6-Dichlorophenyl isothiocyanate may be used as a precursor to synthesize 1-(2-aminoethyl)-2-cyano-3-(2,6-dichlorophenyl)guanidine.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Birsa ML, et al.
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 222-222 (2014)
J W Tilley et al.
Journal of medicinal chemistry, 23(12), 1438-1439 (1980-12-01)
Starting with 2,6-dichlorophenyl isothiocyanate, 1-(2-aminoethyl)-2-cyano-3-(2,6-dichlorophenyl)guanidine (2) was prepared in three steps. In contrast to the corresponding thiourea 1, this compound was essentially inactive as an antihypertensive agent.
Fazila Rizvi et al.
Scientific reports, 9(1), 6738-6738 (2019-05-03)
A library of thiosemicarbazide derivatives of isoniazid 3-27, was synthesized and evaluated for their anti-inflammatory and urease inhibition activities, by using in vitro bioassays. Among these compounds 9, 10, 12, 21, and 26 were identified as new derivatives. Prolonged use

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej