Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
471860
(1R)-(+)-(1-Amino-2-methylpropyl)phosphonic acid
98%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
(CH3)2CHCH(NH2)P(O)(OH)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
153.12
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
aktywność optyczna
[α]20/D +1.0°, c = 1 in 1 M NaOH
mp
272-277 °C (lit.)
grupa funkcyjna
amine
ciąg SMILES
CC(C)[C@H](N)P(O)(O)=O
InChI
1S/C4H12NO3P/c1-3(2)4(5)9(6,7)8/h3-4H,5H2,1-2H3,(H2,6,7,8)/t4-/m1/s1
Klucz InChI
DGSLPJDIFKVSIB-SCSAIBSYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
The enantiodiscrimination of (1R)-(+)-(1-amino-2-methylpropyl)phosphonic acid from its enantiomer in the gas-phase can be done using ESI-MS-CID technique. [electrospray ionization-mass spectrometric detection-collision induced dissociation]
Zastosowanie
Serves as an attractive substitute for amino carboxylic acids in biological systems. Exhibits interesting and useful properties as peptide analog, antiviral agent, hapten for the generation of catalytic antibodies, enzyme inhibitors, potent antibiotics, herbicides, and pesticides.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Enantiodiscrimination of chiral a-aminophosphonic acids by mass spectrometry.
Paladini A, et al.
Chirality, 13(10), 707-711 (2001)
Nour Z Atwany et al.
Biology, 9(8) (2020-08-13)
Regulatory T cells (Tregs) are key players in the regulation of inflammatory responses. In this study, two natural molecules, namely, sparteine sulfate (SS) and harpagoside (Harp), were investigated for their ability to induce Tregs in human peripheral blood mononuclear cells
M C Allen et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(7), 1652-1661 (1989-07-01)
The synthesis of five amino phosphorus derivatives, 1a-e, is described. The derivatives were incorporated into a series (18) of analogues of the 5-14 portion of angiotensinogen, in most cases at the scissile Leu-Val bond. The resultant compounds were tested in
Camp, N.P. et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2, 1047-1047 (1992)
J Bird et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(1), 158-169 (1994-01-07)
The synthesis of a series of N-phosphonalkyl dipeptides 6 is described. Syntheses were devised that allowed the preparation of single diastereoisomers and the assignment of stereochemistry. The compounds were evaluated in vitro for their ability to inhibit the degradation of
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej