Przejdź do zawartości
Merck

471690

Sigma-Aldrich

1,3,2-Dioxathiolane 2,2-dioxide

98%

Synonim(y):

1,2-Ethylene sulfate, 1,3,2λ6-Dioxathiolane-2,2-dione, 1,3,2-Dioxathiolan-2,2-dioxide, Ethylene sulfate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C2H4O4S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
124.12
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

solid

mp

95-97 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=S1(=O)OCCO1

InChI

1S/C2H4O4S/c3-7(4)5-1-2-6-7/h1-2H2

Klucz InChI

ZPFAVCIQZKRBGF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

2,2-ditlenek 1,3,2-dioksatiolanu, znany również jako siarczan etylenu, jest cyklicznym siarczanem, który jest powszechnie stosowany jako środek alkilujący i półprodukt w syntezie disulfatów i sulfonianowych środków powierzchniowo czynnych.

Zastosowanie

1,3,2-Dioxathiolane 2,2-dioxide may be employed in the preparation of imidazolidinium salts.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1B

Kod klasy składowania

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Computational Study of Ring Strain in 1, 3, 2-Dioxathiolane, its 2-Oxide and its 2, 2-Dioxide.
Petersenb KN and Skanckeb PN.
Acta Chemica Scandinavica, 53, 1003-1008 (1999)
1, 3, 2-Dioxathiolane 2, 2-Dioxide.
Lynch NJ, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2009)
Rodolphe Jazzar et al.
Journal of organometallic chemistry, 691(14), 3201-3205 (2006-01-01)
Protonated versions of N-heterocyclic carbenes (NHC,H(+)) are classically prepared by closing the ring through the introduction of the CH+ fragment. He we report a totally different synthetic approach, which can be viewed as the addition of a 1,3-diazaallyl anion to
Eric Schönemann et al.
Polymers, 11(6) (2019-06-12)
Films of zwitterionic polymers are increasingly explored for conferring fouling resistance to materials. Yet, the structural diversity of polyzwitterions is rather limited so far, and clear structure-property relationships are missing. Therefore, we synthesized a series of new polyzwitterions combining ammonium
Fuqiang An et al.
Scientific reports, 9(1), 14108-14108 (2019-10-03)
Recently, high-energy density cells containing nickel-rich cathodes and silicon-based anodes have become a practical solution for increasing the driving range of electric vehicles. However, their long-term durability and storage performance is comparatively poor because of the unstable cathode-electrolyte-interphase (CEI) of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej