Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

456268

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-Glycidyl trityl ether

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H20O2
Numer CAS:
129940-50-7
Masa cząsteczkowa:
316.39
Numer MDL:
MFCD00273373
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24869145
NACRES:
NA.22
Formularz:
solid
Próba:
98%

Poziom jakości

100

Próba

98%

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]20/D −10.5°, c = 1 in chloroform

czystość optyczna

ee: 98% (GLC)

mp

99-102 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ether
phenyl

ciąg SMILES

C1O[C@@H]1COC(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C22H20O2/c1-4-10-18(11-5-1)22(24-17-21-16-23-21,19-12-6-2-7-13-19)20-14-8-3-9-15-20/h1-15,21H,16-17H2/t21-/m0/s1

Klucz InChI

XFSXUCMYFWZRAF-NRFANRHFSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

(S)-(-)-Glycidyl trityl ether may be used to prepare N-(p-alkoxy)benzoyl-2-methylindole-4-acetic acid analogs, which are potent prostaglandin D2 (PGD2) receptor antagonists. It may also be used as a starting material in the multi-step synthesis of (-)-actisonitrile.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ6400
MKBV9945V
MKBS1959V
MKBS0917V
MKBH9412V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Discovery of orally active prostaglandin D 2 receptor antagonists.
Torisu K, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 14(19), 4891-4895 (2004)
Discovery of a new class of potent, selective, and orally active prostaglandin D 2 receptor antagonists.
Torisu K, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 12(20), 5361-5378 (2004)
Structure and synthesis of a unique isonitrile lipid isolated from the marine mollusk Actinocyclus papillatus.
Manzo E, et al.
Organic Letters, 13(8), 1897-1899 (2011)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej