Przejdź do zawartości
Merck

449075

Sigma-Aldrich

Methyl 2-naphthoate

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C10H7CO2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
186.21
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Postać

solid

tw

290 °C (lit.)

mp

75-77 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester

ciąg SMILES

COC(=O)c1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C12H10O2/c1-14-12(13)11-7-6-9-4-2-3-5-10(9)8-11/h2-8H,1H3

Klucz InChI

IODOXLXFXNATGI-UHFFFAOYSA-N

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Cucurbit [8] uril-mediated photodimerization of alkyl 2-naphthoate in aqueous solution.
Lei L, et al.
Tetrahedron Letters, 49(9), 1502-1505 (2008)
Molecular association of singlet excited state methyl 2-naphthoate; effects of excimer formation on photocycloaddition.
Chow YL and Johansson CI.
Research on Chemical Intermediates, 19(3), 191-209 (1993)
Stereochemistry of a cubane-like photodimer of methyl 2-naphthoate.
Lei L, et al.
Tetrahedron Letters, 47(27), 4725-4727 (2006)
Photochemical synthesis. VI. The formation of benzosemibullvalene derivatives in the photoaddition of diphenylacetylene to methyl 2-naphthoate, a degenerate thermal isomerization of the benzosemibullvalene skeleton.
Sugowdz G, et al.
Australian Journal of Chemistry, 26(1), 147-171 null
Rafał Frański et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 53(5), 379-384 (2018-02-15)
Gas phase decompositions of protonated methyl benzoate and its conjugates have been studied by using electrospray ionization-collision induced dissociation-tandem mass spectrometry. Loss of CO2 molecule, thus transfer of methyl group, has been observed. In order to better understand this process

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej