Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
441627
3-Bromophenylboronic acid
≥95%
Synonim(y):
3-Bromobenzeneboronic acid
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
BrC6H4B(OH)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
200.83
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/130/734/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f/640/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f.png)
![[1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II), complex with dichloromethane](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/825/986/4317978b-1256-4c82-ab74-6a6a3ef948b1/640/4317978b-1256-4c82-ab74-6a6a3ef948b1.png)
Próba
≥95%
Formularz
powder or crystals
mp
164-168 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
ciąg SMILES
OB(O)c1cccc(Br)c1
InChI
1S/C6H6BBrO2/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,9-10H
Klucz InChI
AFSSVCNPDKKSRR-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Reactant involved in a variety of organic reactions including:
- Oxidative cross coupling
- Gold salt catalyzed homocoupling
- 1,4-Addition reactions with α,β-unsaturated ketones
- Enantioselective addition reactions
- Suzuki-Miyaura coupling for synthesis of anthranilamide-protected arylboronic acids
- C-H Functionalization of quinones
Inne uwagi
Contains varying amounts of anhydride
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
G K Surya Prakash et al.
Organic letters, 6(13), 2205-2207 (2004-06-18)
[reaction: see text] A mixture of nitrate salt and chlorotrimethylsilane is found to be an efficient regioselective nitrating agent for the ipso-nitration of arylboronic acids to produce the corresponding nitroarenes in moderate to excellent yields. High selectivity, simplicity, and convenience
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej