Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

436860

Sigma-Aldrich

N,N-Diisopropylaniline

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5N[CH(CH3)2]2
Numer CAS:
4107-98-6
Masa cząsteczkowa:
177.29
Numer MDL:
MFCD00048277
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24867307
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.519 (lit.)

bp

95-96 °C/11 mmHg (lit.)

gęstość

0.91 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine

ciąg SMILES

CC(C)N(C(C)C)c1ccccc1

InChI

1S/C12H19N/c1-10(2)13(11(3)4)12-8-6-5-7-9-12/h5-11H,1-4H3

Klucz InChI

OVSARSKQWCLSJT-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

N,N-diizopropylanilina jest N,N-dialkiloaniliną. Jej boranowe addukty zostały przygotowane i zgłoszone jako środki hydroborujące. Dysocjacja termiczna adduktu boran-N,N-diizopropylaniliny została opisana jako dająca gazowy diboran. N,N-diizopropylanilina jest pochodną diizopropyloaminową, którą można otrzymać w reakcji bromobenzenu z diizopropyloaminą.

Zastosowanie

N,N-diizopropyloanilinę wykorzystano do syntezy 4-diizopropyloaminobenzonitrylu. Może być stosowana do syntezy 6-(4-bromofenylo)-3-metoksy-5-metylo-8-oksabicyklo[3.2.1]okta-3,6-dien-2-onu i N,N,N′,N′-tetraizopropylobenzydyny.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

183.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

84 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Diisopropylamine ≥99.5%

Sigma-Aldrich

471224

Diisopropylamine

Yvonne D Williams et al.
The Journal of organic chemistry, 78(23), 11707-11713 (2013-11-01)
Methoxytropolones are useful scaffolds for therapeutic development because of their known biological activity and established value in the synthesis of α-hydroxytropolones. Upon treatment with triflic acid, a series of 3-methoxy-8-oxabicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-ones rearrange rapidly and cleanly to form methoxytropolones. Interestingly, bicycles that
N-alkylation of hindered secondary aromatic amines with 2-iodobutane.
Katritzky AR, et al.
ORL; Journal for Oto-Rhino-Laryngology and Its Related Specialties, 23(4), 399-402 (1991)
Synthesis of N,N,N',N'-tetraalkylbenzidines through oxidative coupling of N,N-dialkylarylamines induced by SbCl5.
Vitale P, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 3, 36-48 (2013)
Dual fluorescence and fast intramolecular charge transfer with 4-(diisopropylamino) benzonitrile in alkane solvents.
Demeter A, et al.
Chemical Physics Letters, 323(3), 351-360 (2000)
Brown et al.
The Journal of organic chemistry, 65(15), 4655-4661 (2000-08-26)
Several N,N-diethyl-tert-alkylamines, such as N,N-diethyl-2-methyl-2-butylamine (1, t-PentNEt2), N,N-diethyl-2,3-dimethyl-2-butylamine (2, t-HexNEt2), N,N-diethyl-2,3,3-trimethyl-2-butylamine (3, t-HeptNEt2), and N,N-diethyl-1,1,3,3-tetramethylbutylamine (4, t-OctNEt2) with varying steric bulk around nitrogen (by changing the tert-alkyl group) have been prepared and examined as borane carriers. The complexing ability of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej