Przejdź do zawartości
Merck

425230

Sigma-Aldrich

4-Bromo-2-nitrotoluene

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H3(NO2)Br
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
216.03
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

solid

bp

130 °C/12 mmHg (lit.)

mp

45-48 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: insoluble(lit.)

grupa funkcyjna

bromo
nitro

ciąg SMILES

Cc1ccc(Br)cc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H6BrNO2/c1-5-2-3-6(8)4-7(5)9(10)11/h2-4H,1H3

Klucz InChI

KZNXALJXBRSMFL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

4-Bromo-2-nitrotoluene is a nitrotoluene derivative. It can be synthesized by the regioselective bromination of o-nitrotoluene.

Zastosowanie

4-Bromo-2-nitrotoluene may be used as a starting material in the synthesis of the following:
  • 4-bromo-2-nitrobenzylidene
  • 4-bromo-2-nitrobenzaldehyde
  • 4-bromo-2-chlorotoluene
  • 4-bromo-2-nitrobenzoic acid by oxidation
  • 6-bromoindole by Batcho-Leimgruber indole synthesis
  • 3-(4-bromo-2-nitrophenyl)-2-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethyl]-N-(2,4-dichloro-6-iodophenyl)-N-methoxymethylacrylamide
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Tyrian purple: 6, 6'-dibromoindigo and related compounds.
Cooksey CJ.
Molecules (Basel), 6(9), 736-769 (2001)
Olga V Barykina et al.
Organic letters, 12(11), 2664-2667 (2010-05-08)
The synthesis of (+/-)-eusynstyelamide A has been accomplished in six steps in 13% overall yield from 6-bromoindole, methyl glycidate, and Boc-protected agmatine. If oxygen is carefully excluded from the reaction, the key NaOH-catalyzed aldol dimerization of the alpha-ketoamide proceeded efficiently
Jae Hong Seo et al.
The Journal of organic chemistry, 71(23), 8891-8900 (2006-11-04)
An efficient synthetic strategy for installation of the two vicinal quaternary carbon centers of the communesins is reported. Key steps include the O-allylation/Claisen rearrangement of spirolactone systems, which are formed by tandem intramolecular Heck cyclization/carbonylation. Substituent and solvent effects on
The bromo-2-nitrobenzoic acids.
Erickson JLE, et al.
Journal of the American Chemical Society, 74(22), 5621-5623 (1952)
A Simple, Safe and Efficient Synthesis of Tyrian Purple (6, 6'-Dibromoindigo).
Wolk JL and Frimer AA.
Molecules (Basel), 15(8), 5561-5580 (2010)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej