Przejdź do zawartości
Merck

423424

Sigma-Aldrich

2-(Trimethylsiloxy)-1,3-cyclohexadiene

95%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H16OSi
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
168.31
Beilstein:
2079140
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.462 (lit.)

bp

65 °C/7 mmHg (lit.)

gęstość

0.899 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C[Si](C)(C)OC1=CCCC=C1

InChI

1S/C9H16OSi/c1-11(2,3)10-9-7-5-4-6-8-9/h5,7-8H,4,6H2,1-3H3

Klucz InChI

WPIRVUXAMPRMAY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

2-(trimetylosiloksy)-1,3-cykloheksadien ((cykloheksa-1,5-dien-1-yloksy)trimetylosilan) jest eterem sililowo-enolowym cykloheksenonu. Zbadano reakcje Dielsa-Aldera z dienofilami α-acetoksyakrylonitrylem, akrylonitrylem i α-chloroakrylonitrylem.

Zastosowanie

2-(trimetylosiloksy)-1,3-cykloheksadien może być stosowany jako diena w syntezie 2-aza[2.2.2]okta-3,5-dionu izochinuklidynonu w reakcji z cyjankiem p-toluenosulfonylu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Flame

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

116.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

47 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Safety Assessment of Diels-Alder Reactions with Highly Reactive Acrylic Monomers.
Abele S, et al.
Organic Process Research & Development, 16(12), 2015-2020 (2012)
Design and Scale-Up of Diels-Alder Reactions for the Practical Synthesis of 5-Phenylbicyclo [2.2. 2] oct-5-en-2-one.
Funel JA, et al.
Organic Process Research & Development, 15(6), 1420-1427 (2011)
High-Temperature Diels-Alder Reactions: Transfer from Batch to Continuous Mode.
Abele S, et al.
Organic Process Research & Development, 16(5), 1114-1120 (2011)
Cynthia K McClure et al.
The Journal of organic chemistry, 68(21), 8256-8257 (2003-10-11)
The hetero-Diels-Alder reaction of an electron-deficient nitrile, p-toluenesulfonyl cyanide, with the silyl enol ether of cyclohexenone produced a hydrolytically sensitive [4 + 2] adduct in good yield. Use of Mander's reagent, ethyl cyanoformate, with the same diene, produced an unstable

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej