Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H3F3N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
136.08
Beilstein:
1564179
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![1H-1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridine 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/344/744/1e7fa2cf-1258-48e0-909f-92509981f43d/640/1e7fa2cf-1258-48e0-909f-92509981f43d.png)
Próba
99%
tw
70 °C/2 mmHg (lit.)
mp
45-47 °C (lit.)
ciąg SMILES
FC(F)(F)c1cc[nH]n1
InChI
1S/C4H3F3N2/c5-4(6,7)3-1-2-8-9-3/h1-2H,(H,8,9)
Klucz InChI
PYXNITNKYBLBMW-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
3-(Trifluoromethyl)pyrazoles is a heterocyclic building block. It undergoes alkylation with alkyl iodides in DMF to afford the N-alkyl pyrazoles. It participates in the synthesis of disubstituted pyrimidines.
Zastosowanie
3-(Trifluoromethyl)pyrazole may be used in copper-catalyzed pyrazole N-arylation. It may be used in the synthesis of sodium hydridotris(1H-3-trifluoromethylpyrazol-1-yl)borate by heating with sodium borohydride.
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
[A simple method for the direct preparation of O2,3'-cyclo-2'-desoxynucleosides].
G Kowollik et al.
Tetrahedron letters, 44(44), 3863-3865 (1969-09-01)
The effect of the 3-trifluoromethyl substituent in polypyrazolylborato complexes on the iron(II) spin state; X-ray diffraction and absorption and Mossbauer studies.
Cecchi P, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 318(1), 67-76 (2001)
Mild Conditions for Copper-Catalysed N-Arylation of Pyrazoles.
Cristau HJ, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 4, 695-709 (2004)
Wei Zhang
Organic letters, 5(7), 1011-1013 (2003-03-28)
[reaction: see text] The fluorous synthesis of disubstituted pyrimidines is carried out by attaching 2,4-dichloro-6-methylpyrimidine with 1H,1H,2H,2H-perfluorodecanethiol. The tagged substrate is substituted with 3-(trifluoromethyl)pyrazole followed by thioether oxidation and tag displacement with amines or thiols. The fluorous chain serves as
George P Lahm et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(22), 4898-4906 (2005-09-17)
A novel class of anthranilic diamides has been discovered with exceptional insecticidal activity on a range of Lepidoptera. These compounds have been found to exhibit their action by release of intracellular Ca2+ stores mediated by the ryanodine receptor. The discovery
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej