Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
(CH3O)2CH(CH2)3CO2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
176.21
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
96%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.422 (lit.)
bp
70-72 °C/2 mmHg (lit.)
gęstość
1.012 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
acetal
ester
ether
ciąg SMILES
COC(CCCC(=O)OC)OC
InChI
1S/C8H16O4/c1-10-7(9)5-4-6-8(11-2)12-3/h8H,4-6H2,1-3H3
Klucz InChI
YOFAONQHOIRLCQ-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
5,5-dimetoksywalerian metylu (5,5-dimetoksypentanian metylu) jest estrem. Można go otrzymać w reakcji 5-oksopentanianu metylu z kwasem p-toluenosulfonowym i trimetyloortoformianem. Bierze udział w syntezie 1-palmitoilo-2-(5-oksowaleroilo)-sn-glicero-3-fosfatydylocholiny.
Zastosowanie
5,5-dimetoksywalerian metylu może być stosowany w syntezie siedmioczłonowych karbocykli. Może być stosowany w syntezie pochodnych kwasu 5-(fenyloamino)-4-(fenyloimino)metylo)-4-pentenowego.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
145.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
63 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Sanjay Srivastava et al.
The Journal of biological chemistry, 279(51), 53395-53406 (2004-10-07)
Oxidation of unsaturated phospholipids results in the generation of aldehyde side chains that remain esterified to the phospholipid backbone. Such "core" aldehydes elicit immune responses and promote inflammation. However, the biochemical mechanisms by which phospholipid aldehydes are metabolized or detoxified
Fangwei Shao et al.
Bioconjugate chemistry, 19(12), 2487-2491 (2008-12-05)
A facile synthetic route to prepare monofunctional carbocyanine dyes for biological application is developed. Three pentamethine carbocyanine dyes have been successfully modified with a variety of functional groups such as: carboxylic acids, azides, or alkynes. The new dyes are characterized
Formation of seven-membered carbocycles by the use of cyclopropyl silyl ethers as homoenols.
Oleg L Epstein et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(30), 4988-4991 (2006-07-05)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej