Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

402516

Sigma-Aldrich

1H-Pyrazole-1-carboxamidine hydrochloride

99%

Synonim(y):

1-Amidinopyrazole hydrochloride, Praxadine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H6N4 · HCl
Numer CAS:
4023-02-3
Masa cząsteczkowa:
146.58
Beilstein:
5448758
Numer WE:
429-520-1
Numer MDL:
MFCD00210087
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24865095
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

powder

mp

167-170 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cl[H].NC(=N)n1cccn1

InChI

1S/C4H6N4.ClH/c5-4(6)8-3-1-2-7-8;/h1-3H,(H3,5,6);1H

Klucz InChI

RBZRMBCLZMEYEH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1H-Pyrazole-1-carboxamidine hydrochloride, a pyrazole derivative, is a heterocyclic compound. It is widely used in drug syntheses studies. Pyrazole ring forms the main core of various nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and antihypertensive drugs.

Zastosowanie

1H-Pyrazole-1-carboxamidine hydrochloride may be used in the following studies:
  • Preparation of guanidylated hollow fiber membranes.
  • Guanylation of amines and in peptide synthesis.
  • Synthesis of bis-guanidinium-cholesterol derivatives.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H317,H318,H373,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Dde-OH Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.51015

Dde-OH

2,2,4,6,7-Pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl chloride ≥95.0% (AT)

Sigma-Aldrich

09654

2,2,4,6,7-Pentamethyldihydrobenzofuran-5-sulfonyl chloride

Hironori Izawa et al.
Biomolecules, 9(7) (2019-07-10)
In order to synthesize a promising material for developing a novel peptide/protein delivery system, guanidinylation of chitooligosaccharides with 1-amidinopyrazole hydrochloride was investigated herein. The production of guanidinylated chitooligosaccharides was demonstrated by infrared spectroscopy (IR), nuclear magnetic resonance (NMR), and elemental
1H-Pyrazole-1-carboxamidine hydrochloride an attractive reagent for guanylation of amines and its application to peptide synthesis.
Bernatowicz MS, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57(8), 2497-2502 (1992)
J P Vigneron et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 93(18), 9682-9686 (1996-09-03)
Two cationic lipids, bis-guanidinium-spermidine-cholesterol (BGSC) and bis-guanidinium-trencholesterol (BGTC)-cholesterol derivatives bearing two guanidinium groups-have been synthesized and tested as artificial vectors for gene transfer. They combine the membrane compatible features of the cholesterol subunit and the favorable structural and high pKa
Xiao Zhang et al.
ACS applied materials & interfaces, 12(14), 16088-16096 (2020-03-17)
Supramolecular hydrogels have great potential as biomaterials for tissue engineering applications or vehicles for delivering therapeutic agents. Herein, a self-healing and pro-osteogenic hydrogel system is developed based on the self-assembly of laponite nanosheets and guanidinylated chitosan, where laponite works as
Ekaterina K Ogurtsova et al.
Natural product communications, 10(7), 1171-1173 (2015-09-29)
The guanidine alkaloids, dihydropulchranin A (2), prepared from pulchranin A from the sponge Monanchora pulchra, and hexadecylguanidine (3), a synthetic analog of pulchranins, were studied for their TRPV channel-regulating activities. Compound 2 was active as an inhibitor of rTRPV1 and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej