Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
HO(CH2)14CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
258.40
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]acetic acid technical grade](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/335/694/b58c539b-141f-4ab2-98d9-5f46c748490b/640/b58c539b-141f-4ab2-98d9-5f46c748490b.png)
Próba
97%
mp
85-89 °C (lit.)
grupa funkcyjna
carboxylic acid
hydroxyl
ciąg SMILES
OCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O
InChI
1S/C15H30O3/c16-14-12-10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13-15(17)18/h16H,1-14H2,(H,17,18)
Klucz InChI
BZUNJUAMQZRJIP-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Kwas 15-hydroksypentadekanowy jest ω-hydroksykwasem. Jedną z opisanych metod jego syntezy jest 1,12-dodekanolid. Według doniesień jest to jeden z bioaktywnych składników ekstraktu z liści i kwiatów Tagetes erecta L..
Kwas 15-hydroksypentadekanowy ulega reakcji laktonizacji katalizowanej przez Mucor javanicus L46 i Mucor miehei, dając makrocykliczne pochodne mono- i oligolaktonu. Zaproponowano jego katalizowaną lipazą syntezę z kwasu 15-tetrakozenowego w oleju Malania Olcifera Chum. Bierze również udział w biosyntezie pentadekanolidu.
Zastosowanie
Kwas 15-hydroksypentadekanowy jest odpowiednim odczynnikiem stosowanym w następujących badaniach:
- Jako wzorzec wewnętrzny w ilościowym oznaczaniu tworzenia kwasu 11-hydroksylaurynowego metodą chromatografii gazowej.
- W syntezie [16-14C]16DCA (DCA = kwas dikarboksylowy) za pomocą procedury wydłużania jednego węgla przy C15.
- Jako wzorzec wewnętrzny do normalizacji intensywności w widmach masowych polimeru kutyny roślinnej.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Screening and evaluation of bioactive components of Tagetes erecta L. by GC-MS analysis.
Devika R and Kovilpillai J.
Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research, 7(2), 58-60 (2014)
Zeolite-catalyzed macrolactonization of Ookoshi T and Onaka M. ω-hydroxyalkanoic acids in a highly concentrated solution.
Ookoshi T and Onaka M.
Tetrahedron Letters, 39(3), 293-296 (1998)
Dušan Veličković et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 80(5), 926-935 (2014-10-04)
The cutin polymers of different fruit cuticles (tomato, apple, nectarine) were examined using matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry imaging (MALDI MSI) after in situ release of the lipid monomers by alkaline hydrolysis. The mass spectra were acquired from each coordinate
Preparation of 15-hydroxypentadecanoic acid by means of condensation reaction via β-ketosulfoxide.
Nozaki H, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 46(23), 3767-3770 (1968)
Enzymatic lactonization of 15-hydroxypentadecanoic and 16-hydroxyhexadecanoic acids to macrocyclic lactones.
Antczak U, et al.
Enzyme and Microbial Technology, 13(7), 589-593 (1991)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej