Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
391794
1,1′-(4,6-Dihydroxy-1,3-phenylene)bisethanone
99%
Synonim(y):
4,6-Diacetylresorcinol
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
(HO)2C6H2(COCH3)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
194.18
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
mp
178-180 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ketone
ciąg SMILES
CC(=O)c1cc(C(C)=O)c(O)cc1O
InChI
1S/C10H10O4/c1-5(11)7-3-8(6(2)12)10(14)4-9(7)13/h3-4,13-14H,1-2H3
Klucz InChI
GEYCQLIOGQPPFM-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
1,1′-(4,6-Dihydroxy-1,3-phenylene)bisethanone (4,6-diacetylresorcinol, DAR) is a bifunctional carbonyl compound. Its synthesis by acetylating resorcinol in the presence of zinc chloride has been reported. The crystal structure of DAR has been studied.
Zastosowanie
1,1′-(4,6-Dihydroxy-1,3-phenylene)bisethanone (4,6-diacetylresorcinol, DAR) may be used in the synthesis of the following:
- Schiff base ligands
- hexadentate chalcogenated bisimine ligands
- 1,5-benzodiazepines
- ketimine of chitosan
- mannich bases
- hydrazone ligands
- thiosemicarbazone, semicarbazone and thiocarbohydrazone ligands
- binuclear cobalt(II) and copper(II) complexes
- europium (III) complexes
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Cahit Demetgül
Carbohydrate polymers, 89(2), 354-361 (2012-06-20)
In this study, a new chitosan derivative (ketimine) was synthesized by condensation of chitosan with 4,6-diacetylresorcinol (DAR) at heterogeneous medium. The ketimine derivative of chitosan (DAR-chitosan) was characterized by elemental (C, H, N), spectral (DR-UV-vis and FT-IR spectroscopy), structural (powder
Structure of 4, 6-diacetylresorcinol.
Kokila MK, et al.
Acta Crystallographica Section C, Crystal Structure Communications, 48(6), 1133-1134 (1992)
A Facile Synthesis of 2-Benzoyl-6-Hydroxy-3-Methyl-5-(2-Substituted-2, 3-Dihydro-1H-1,5-Benzodiazepin-4-YL) Benzo [b] Furans.
Reddy K, et al.
Synthetic Communications, 30(10), 1825-1836 (2000)
M Shebl et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 75(1), 428-436 (2009-12-08)
Mono- and binuclear VO(IV), Ce(III), Th(IV) and UO(2)(VI) complexes of thiosemicarbazone, semicarbazone and thiocarbohydrazone ligands derived from 4,6-diacetylresorcinol were synthesized. The structures of these complexes were elucidated by elemental analyses, IR, UV-vis, ESR, (1)H NMR and mass spectra as well
Magdy Shebl
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 70(4), 850-859 (2007-11-13)
A tetradentate N2O2 donor Schiff base ligand, H2L, was synthesized by the condensation of 4,6-diacetylresorcinol with benzylamine. The structure of the ligand was elucidated by elemental analyses, IR, 1H NMR, electronic and mass spectra. Reaction of the Schiff base ligand
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej