Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

390380

Sigma-Aldrich

4-Acetamido-TEMPO, free radical

97%

Synonim(y):

4-Acetamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H21N2O2
Numer CAS:
14691-89-5
Masa cząsteczkowa:
213.30
Beilstein:
3546225
Numer WE:
423-840-3
Numer MDL:
MFCD00043593
Kod UNSPSC:
12352000
Identyfikator substancji w PubChem:
24864140
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

97%

Formularz

powder

mp

143-145 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(=O)NC1CC(C)(C)N([O])C(C)(C)C1

InChI

1S/C11H21N2O2/c1-8(14)12-9-6-10(2,3)13(15)11(4,5)7-9/h9H,6-7H2,1-5H3,(H,12,14)

Klucz InChI

UXBLSWOMIHTQPH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Oxidizes alcohols to carbonyl compounds in the presence of TsOH.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBR6087V
BCBM2377V
BCBK9096V
1449209V
BCBG1383V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

TEMPO on silica gel

Sigma-Aldrich

709859

TEMPO on silica gel

1-Methyl-2-azaadamantane-N-oxyl 97%

Sigma-Aldrich

738883

1-Methyl-2-azaadamantane-N-oxyl

Erika Watanabe et al.
Carbohydrate polymers, 100, 74-79 (2013-11-06)
Pure (1→3)-β-polyglucuronic acid sodium salt was prepared from curdlan by oxidation with 4-acetamido-TEMPO/NaClO/NaClO₂ in water at pH 4.7 and 35°C. The oxidation conditions, including the reaction time and amounts of reagents added, were optimized for the preparation of (1→3)-β-polyglucuronic acids
Oxidation of vic-Diols to α-dicarbonyl compounds using the oxoammonium salt derived from 4-acetamido-TEMPO and p-toluenesulfonic acid.
Banwell MG, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 59(21), 6338-6343 (1994)
Lenka Vítková et al.
Polymers, 11(9) (2019-09-22)
In the current study, we present methods of sodium hyaluronate, also denoted as hyaluronan (HA), nanofiber fabrication using a direct-current (DC) electric field. HA was spun in combination with poly(vinyl alcohol) (PVA) and polyethylene oxide (PEO) and as a pure
The Journal of Organic Chemistry, 56, 6110-6110 (1991)
Iron Chloride/4-Acetamido-TEMPO/Sodium Nitrite-Catalyzed Aerobic Oxidation of Primary Alcohols to the Aldehydes.
Yin W, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 352(1, 113-118 (2010)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

TEMPO Catalyzed Oxidations

TEMPO (2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxy or 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-oxyl) and its derivatives are stable nitroxy radicals used as catalysts in organic oxidation reactions. TEMPO was discovered by Lebedev and Kazarnovskii in 1960. The stable free radical nature of TEMPO is due to the presence of bulky substituent groups, which hinder the reaction of the free radical with other molecules.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej