Przejdź do zawartości
Merck

176141

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-TEMPO

95%

Synonim(y):

4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl, TEMPOL

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H18NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
172.24
Beilstein:
1422990
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352119
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

95%

Formularz

solid

skład

Carbon content, 60.6-65.0%
Nitrogen content, 7.8-8.4%

mp

69-71 °C (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC1(C)CC(O)CC(C)(C)N1[O]

InChI

1S/C9H18NO2/c1-8(2)5-7(11)6-9(3,4)10(8)12/h7,11H,5-6H2,1-4H3

Klucz InChI

UZFMOKQJFYMBGY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-Hydroxy-TEMPO is a 4-substituted 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl-1-oxy (TEMPO) derivative. It is a low-molecular weight compound and has been proposed as superoxide dismutase mimic.

Zastosowanie

4-Hydroxy-TEMPO (HO-TEMPO) may be employed as catalyst for the oxidation of alcohols to the corresponding aldehydes. It may be employed for the preparation of TEMPO based polymer catalyst systems, which are useful for the Anelli oxidation of various primary alcohols. It may be used as starting reagent in the synthesis of 4-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxyl-4-piperidoxyl)butyl bromide.
A fluorous-tagged TEMPO derivative was prepared from the derived TEMPO propargylic ether and subsequent "click" reaction with a fluorous azide. This TEMPO derivative proved to be a highly effective catalyst in the oxidation of alcohols with bleach.
Spin label for studying biological compounds and polymers.
Spin label reagent used in the chatacterization of antagonist and agonist binding sites of NK1 receptor. Also used to measure reactive oxygen generation in heart muscle by electron spin resonance spectroscopy. Cells that overexpress CYP2E1 can be protected from arachidonic acid toxicity damage by TEMPOL.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - STOT RE 2 Oral

Organy docelowe

Liver,spleen

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

294.8 °F - DIN 51758

Temperatura zapłonu (°C)

146 °C - DIN 51758

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Z Sledziński et al.
International journal of pancreatology : official journal of the International Association of Pancreatology, 18(2), 153-160 (1995-10-01)
Rats develop acute pancreatitis when infused iv for 3 h with cerulein (10 micrograms/kg/h). Autopsies of the pancreas seen by light microscope show interstitial edema, acinar cells vacuolization, and leukocyte margination in pancreatic capillaries; under electron microscope, severe damage concerning
Technical production of aldehydes by continuous bleach oxidation of alcohols catalyzed by 4-hydroxy-TEMPO.
Fritz-Langhals E.
Organic Process Research & Development, 9(5), 577-582 (2005)
T Tanigawa et al.
Free radical research communications, 19 Suppl 1, S171-S176 (1993-01-01)
A method was designed to detect free radicals in circulating blood of animals using extracorporeal circulation and electron paramagnetic resonance (EPR). An arterial-venous shunt was inserted into male Wistar rats between the distal abdominal aorta and the inferior vena cava.
Medical Science Research, 21, 401-401 (1993)
Journal of Polymer Science. Part B, Polymer Physics, 31, 1885-1885 (1993)

Produkty

TEMPO (2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxy or 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-oxyl) and its derivatives are stable nitroxy radicals used as catalysts in organic oxidation reactions. TEMPO was discovered by Lebedev and Kazarnovskii in 1960. The stable free radical nature of TEMPO is due to the presence of bulky substituent groups, which hinder the reaction of the free radical with other molecules.

Global Trade Item Number

SKUGTIN
176141-1G4061835554423
176141-25G4061835521180
176141-5G4061838752758
176141-5KG

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej