Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H13NO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
179.22
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
mp
89-91 °C (lit.)
grupa funkcyjna
imide
maleimide
ciąg SMILES
O=C1C=CC(=O)N1C2CCCCC2
InChI
1S/C10H13NO2/c12-9-6-7-10(13)11(9)8-4-2-1-3-5-8/h6-8H,1-5H2
Klucz InChI
BQTPKSBXMONSJI-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
N-cykloheksylomaleimid(CHMI, NCMI) jest cyklicznym imidem. Opisano reakcje Dielsa-Aldera 9-hydroksymetyloantracenu z CHMI katalizowane przez hydrofobową nanoprzestrzeń zamkniętą w samoorganizującej się otwartej klatce Pd6 ze ścianami trimidazolowymi. Ulega on reakcjom Dielsa-Aldera z różnymi węglowodorami aromatycznymi promowanymi przez samoorganizującą się klatkę koordynacyjną. Klatka ta działa jak nanometrowej wielkości kolba molekularna, a tym samym promuje tę reakcję. CHMI łatwo ulega polimeryzacji rodnikowej w różnych warunkach polimeryzacji, dając poli(CHMI) o doskonałej stabilności termicznej.
Zastosowanie
N-cykloheksylomaleimid zanieczyszczony kwasem N-cykloheksylomaleamowym(mniej niż 0,9% mas.) może być stosowany do odpornej na ciepło żywicy poli(metakrylanu metylu) wolnej od zabarwienia oraz do homopolimeru metakrylanu metylu. Może być stosowany jako monomer do wytwarzania kopolimerów styren/N-cykloheksylomaleimid o małej polidyspersyjności i kontrolowanej masie cząsteczkowej, poprzez kopolimeryzację wolnorodnikową. Może być stosowany w syntezie hiperrozgałęzionych kopolimerów poprzez kopolimeryzację rodnikową z przeniesieniem atomu z p-(chlorometylo)styrenem katalizowaną przez CuCl/2,2′-bipirydynę w cykloheksanonie lub anizolu.
N-cykloheksylomaleimid(CHMI, NCMI) może być stosowany do wytwarzania hiperrozgałęzionych kopolimerów p-(chlorometylo)styrenu (CMS) i NCMI, w reakcji kopolimeryzacji rodnikowej z przeniesieniem atomu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1A - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Shinnosuke Horiuchi et al.
Chemistry, an Asian journal, 6(7), 1839-1847 (2011-02-22)
A self-assembled coordination cage serves as a nanometer-sized molecular flask to promote the Diels-Alder reactions of aromatic hydrocarbons with N-cyclohexylmaleimide. The coordination cage accelerated the Diels-Alder reaction of anthracene at the electronically unfavorable, terminal benzene ring to give a compact
Increase in thermal stability of vinyl polymers through radical copolymerization with N-cyclohexylmaleimide.
Otsu T, et al.
Polymer International, 25(3), 179-184 (1991)
Living free radical donor-acceptor copolymerization of styrene and N-cyclohexylmaleimide and the synthesis of poly [styrene-co-(N-cyclohexylmaleimide)]/polystyrene block copolymers.
Schmidt-Naake G and Butz S.
Macromolecular Rapid Communications, 17(9), 661-665 (1996)
Bingchuan Wei et al.
Journal of chromatography. A, 1526, 104-111 (2017-10-29)
Reversed-phase liquid chromatography (RPLC) has been commonly used in IgG2 disulfide isoforms analysis. Recently, the columns packed with large pore superficially porous particles (SPP) have become available commercially. This work explores the application of this SPP technology in IgG2 disulfide
Hyperbranched copolymers of p-(chloromethyl) styrene and N-cyclohexylmaleimide synthesized by atom transfer radical polymerization.
Jiang X, et al.
Journal of Applied Polymer Science, 78(11), 1992-1997 (2000)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej