Przejdź do zawartości
Merck

376523

Sigma-Aldrich

3-(2-Bromoethyl)indole

97%

Synonim(y):

1-Bromo-2-(3-indolyl)ethane, 2-(3-Indolyl)ethyl bromide, 3-(2-Bromoethyl)-1H-indole, 3-(Bromoethyl)-1H-indole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H10BrN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
224.10
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

mp

97-99 °C (lit.)

rozpuszczalność

chloroform: soluble 25 mg/mL, clear, yellow

ciąg SMILES

BrCCc1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C10H10BrN/c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5-6H2

Klucz InChI

NTLAICDKHHQUGC-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

3-(2-Bromoethyl)indole is a halogenated heterocyclic building block.

Zastosowanie

3-(2-Bromoethyl)indole may be used in the synthesis of:
  • β-carboline derivatives
  • 6,7-dihydro-12H-indolo[2,3-a] pyridocolinium bromide
  • N-(2-(3-indolyl)ethyl)aza-12-crown-4
  • N-(2-(3-Indolyl)ethyl)aza-15-crown-5
  • N-(2-(3-Indolyl)ethyl)aza-18-crown-6
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Jiaxin Hu et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 99(8), 5121-5126 (2002-04-12)
Feeble forces play a significant role in the organization of proteins. These include hydrogen bonding, hydrophobic interactions, salt bridge formation, and steric interactions. The alkali metal cation-pi interaction is a force of potentially profound importance but its consideration in biology
The synthesis of ?-carboline derivatives-I: A synthesis of some 12 H-indolo [2, 3-a] pyridocolinium salts, including flavopereirine.
Ban Y and Seo M.
Tetrahedron, 16(1), 5-10 (1961)
The synthesis of beta-carboline derivatives. VII. The isolation of the possible intermediate in the condensation of 3-(2-bromoethyl)indole and 2-halogenopyridine.
Y Ban et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 13(8), 931-934 (1965-08-01)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej