Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
262579
2-(Bromomethyl)tetrahydro-2H-pyran
98%
Synonim(y):
Tetrahydro-2H-pyran-2-methyl bromide
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H11BrO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
179.05
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.489 (lit.)
bp
153 °C (lit.)
mp
−59-−58 °C (lit.)
gęstość
1.397 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
ether
ciąg SMILES
BrCC1CCCCO1
InChI
1S/C6H11BrO/c7-5-6-3-1-2-4-8-6/h6H,1-5H2
Klucz InChI
MHNWCBOXPOLLIB-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Cross-coupling reaction of 2-(bromomethyl)tetrahydro-2H-pyran with potassium heteroaryltrifluoroborates has been investigated.
Zastosowanie
2-(Bromomethyl)tetrahydro-2H-pyran has been used in the preparation of tellurated heterocycles, 2-[(2-thienyltelluro)methyl]tetrahydrofuran and [(2-thienyltelluro)methyl]tetrahydro-2H-pyran.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
149.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
65 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Tellurated heterocycles, 2-[(2-thienyltelluro)methyl]tetrahydrofuran and [(2-thienyltelluro)methyl]tetrahydro-2H-pyran: Synthesis and complexation reactions with Pd(II), Pt(II), Hg(II), Ru(II) and Cu(I)
Bali S, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 691(18), 3788-3796 (2006)
Gary A Molander et al.
Organic letters, 12(24), 5783-5785 (2010-11-26)
A method for the cross-coupling of alkyl electrophiles with various potassium aryl- and heteroaryltrifluoroborates has been developed. Nearly stoichiometric amounts of organoboron species could be employed to cross-couple a large variety of challenging heteroaryl nucleophiles. Several functional groups were tolerated
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej