Przejdź do zawartości
Merck

375047

Sigma-Aldrich

4-(Chloromethyl)phenyl isocyanate

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
ClCH2C6H4NCO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
167.59
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

solid

mp

32-33 °C (lit.)

gęstość

1.216 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ClCc1ccc(cc1)N=C=O

InChI

1S/C8H6ClNO/c9-5-7-1-3-8(4-2-7)10-6-11/h1-4H,5H2

Klucz InChI

OBYMZHLTKVXPQF-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

4-(Chloromethyl)phenyl isocyanate is an aryl isocyanate. It is reported to participate in the anomeric O-acylation of Kdo.

Zastosowanie

4-(Chloromethyl)phenyl isocyanate may be used in the synthesis of series of carbamate derivatives of Hoechst 33258, potential anticancer agents.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Tsuyoshi Ichiyanagi et al.
Carbohydrate research, 340(17), 2682-2687 (2005-10-04)
To develop a convenient method for the preparation of an alpha-Kdo derivative carrying a functional spacer at the reducing end, we examined anomeric O-acylation using Kdo and halogenated alkyl/aryl isocyanates as nucleophile and electrophiles, respectively. Reaction of a Kdo derivative
Krzysztof Bielawski et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 25(7), 916-919 (2002-07-23)
A series of carbamate derivatives of Hoechst 33258 was prepared as potential anticancer agents. These new compounds (1-4) were readily prepared in good yields by addition of chloroethyl, bromoethyl, chloropropyl or 4-(chloromethyl)phenyl isocyanates to Hoechst 33258. Their cytotoxic activity was
Ashraf Ali et al.
Journal of separation science, 40(12), 2654-2661 (2017-05-06)
A specially designed long open tubular capillary column (50 μm internal diameter and 112 cm effective length) was prepared by fabrication of a thin three-component co-polymer layer on the inner surface of silica capillary. A pretreated silica capillary was reacted with 4-(chloromethyl)phenyl

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej