Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

374776

Sigma-Aldrich

4-Methoxybiphenyl

97%

Synonim(y):

4-Phenylanisole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5C6H4OCH3
Numer CAS:
613-37-6
Masa cząsteczkowa:
184.23
Numer WE:
210-339-8
Numer MDL:
MFCD00014897
Kod UNSPSC:
12171500
Identyfikator substancji w PubChem:
24863335
NACRES:
NA.47

Próba

97%

Formularz

powder, crystals or chunks

mp

86-90 °C (lit.)

Zastosowanie

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

COc1ccc(cc1)-c2ccccc2

InChI

1S/C13H12O/c1-14-13-9-7-12(8-10-13)11-5-3-2-4-6-11/h2-10H,1H3

Klucz InChI

RHDYQUZYHZWTCI-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

4-Methoxybiphenyl has been used as a standard reagent whose fluorescence intensity is associated with the fluorescence characteristics of the products of derivatization reaction for aryl halides with phenylboronic acid (PBA).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BGBC3103V
14713TD
13402MB
13106JS
08727DI

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

4-Bromoanisole ≥99.0%

Sigma-Aldrich

B56501

4-Bromoanisole

4-Iodoanisole 98%

Sigma-Aldrich

I7608

4-Iodoanisole

4-Bromobiphenyl 98%

Sigma-Aldrich

281999

4-Bromobiphenyl

4,4′-Dibromobiphenyl 98%

Sigma-Aldrich

229237

4,4′-Dibromobiphenyl

4′-Bromoacetophenone 98%

Sigma-Aldrich

B56404

4′-Bromoacetophenone

Biphenyl ≥99%

Sigma-Aldrich

W312908

Biphenyl

J R Fry
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 17(6), 751-758 (1987-06-01)
1. The metabolism of 4-methoxybiphenyl to 4-hydroxybiphenyl and its sulphate and glucuronic acid conjugates has been studied in rat isolated hepatocytes at various concentrations of 4-methoxybiphenyl. 2. The proportions of metabolites produced remained constant at concentrations of 4-methoxybiphenyl less than
A comparison of biphenyl 4-hydroxylation and 4-methoxybiphenyl O-demethylation in rat liver microsomes.
J R Fry
Biochemical pharmacology, 30(14), 1915-1919 (1981-07-15)
P Paterson et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 15(6), 493-502 (1985-06-01)
The rate of production of 4-hydroxybiphenyl from 4-methoxybiphenyl in hepatocytes isolated from untreated rats was essentially identical to that from biphenyl in hepatocytes isolated from rats pretreated with beta-naphthoflavone at 40 mg/kg. Similar results were obtained using liver microsomes isolated
Influence of the sulphation inhibitor, 2,6-dichloro-4-nitrophenol, on the production and conjugation, of 4-hydroxybiphenyl generated from 4-methoxybiphenyl by rat isolated hepatocytes.
J R Fry et al.
Biochemical pharmacology, 36(18), 3090-3092 (1987-09-15)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej