Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
37275
(+)-Dihydrocarvone
mixture of isomers
Synonim(y):
(2R,5R)-5-Isopropenyl-2-methylcyclohexanone
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
152.23
Beilstein:
2044615
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352115
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Formularz
liquid
aktywność optyczna
[α]20/D +20±2°, neat
skład
n-(+)-dihydrocarvone, ~77%
iso-(+)-dihydrocarvone, ~20%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.471
gęstość
0.928 g/mL at 20 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ketone
ciąg SMILES
CC1CCC(CC1=O)C(C)=C
InChI
1S/C10H16O/c1-7(2)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h8-9H,1,4-6H2,2-3H3
Klucz InChI
AZOCECCLWFDTAP-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
(+)-Dihydrocarvone, a monoterpenoid compound found in caraway oil, is a key building block to synthesize sesquiterpenes. It is generally produced either by the hydrogenation of carvone or oxidation of limonene.
Zastosowanie
(+)-Dihydrocarvone may be used in the following processes:
- Synthesis of dispiro 1,2,4,5-tetraoxanes, which show potent anti-malarial activity.
- Synthesis of an epoxylactone by oxidation, which can undergo copolymerization with ε-caprolactone to form cross-linked copolymers with shape memory properties.
- Synthesis of α-Cyperone, a eudesmane type sesquiterpenoid compound with potent insecticidal activity.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
215.6 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
102 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Insecticidal activity of sesquiterpenes skeleton synthesized by the conventional Robinson annulations reaction on Drosophila melanogaster.
Alarcon J, et al.
Industrial Crops and Products, 42, 268-272 (2013)
Oxidized dihydrocarvone as a renewable multifunctional monomer for the synthesis of shape memory polyesters.
Lowe JR, et al.
Biomacromolecules, 10(7), 2003-2008 (2009)
The structure and antimalarial activity of dispiro-1, 2, 4, 5-tetraoxanes derived from (+)-dihydrocarvone.
Dong Y, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 20(22), 6359-6361 (2010)
N-functionalization of dihydrocarvone: Obtaining aminocyclohexane derivatives and their spectrometric study.
Kouznetsov VV and Stashenko EE.
Journal of the Chilean Chemical Society, 50(3), 559-563 (2005)
A Convenient Procedure for the Preparation of Dihydrocarvone.
Raucher S and Hwang K-J.
Synthetic Communications, 10(2), 133-137 (1980)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej