Przejdź do zawartości
Merck

371343

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-TEMPO benzoate, free radical

97%

Synonim(y):

4-Hydroxy-TEMPO benzoate, 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl benzoate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H22NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
276.35
Beilstein:
1431263
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352000
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

solid

mp

99-101 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
phenyl

ciąg SMILES

CC1(C)CC(CC(C)(C)N1[O])OC(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C16H22NO3/c1-15(2)10-13(11-16(3,4)17(15)19)20-14(18)12-8-6-5-7-9-12/h5-9,13H,10-11H2,1-4H3

Klucz InChI

MJEDTBDGYVATPI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-Hydroxy-TEMPO benzoate is a 4-substituted 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl-1-oxy (TEMPO) derivative.

Zastosowanie

4-Hydroxy-TEMPO benzoate was employed as spin probe to investigate the mechanism of synthesis of SBA-15 and to evaluate its surface properties and pore structure by electron paramagnetic resonance spectroscopy (EPR). It was also used for the functionalization of various polydienes (polybutadiene and polyisoprene). Functionalized polydienes were analyzed by gel permeation chromatography.
Recycling catalyst in hypochlorite/bromite-nitroxide oxidizing system for conversion of alcohols to aldehydes, ketones, and carboxylic acids. It circumvents the need to use a catalytic or stoichiometric heavy metal oxidant.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Study of the formation of the mesoporous material SBA-15 by EPR spectroscopy.
Ruthstein S, et al.
The Journal of Physical Chemistry B, 107(8), 1739-1748 (2003)
Janske Nel et al.
International journal of pharmaceutics, 554, 87-92 (2018-11-07)
Oxygen is essential in physiology and pathophysiology. Electron paramagnetic resonance (EPR) oximetry, using oxygen sensitive paramagnetic materials, could be attractive for measuring oxygen in tissues. The aim of the present study was to assess the properties of lipid nanocapsules (LNCs)
Controlled ?Grafting-from? of poly [styrene-co-maleic anhydride] onto polydienes using nitroxide chemistry.
Bonilla-Cruz J, et al.
European Polymer Journal, 46(2), 298-312 (2010)
The Journal of Organic Chemistry, 55, 462-462 (1990)
M P Do et al.
International journal of pharmaceutics, 486(1-2), 38-51 (2015-03-21)
Periodontitis is the primary cause of tooth loss in adults and a very wide-spread disease. Recently, composite implants, based on a drug release rate controlling polymer and an adhesive polymer, have been proposed for an efficient local drug treatment. However

Produkty

TEMPO (2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxy or 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-oxyl) and its derivatives are stable nitroxy radicals used as catalysts in organic oxidation reactions. TEMPO was discovered by Lebedev and Kazarnovskii in 1960. The stable free radical nature of TEMPO is due to the presence of bulky substituent groups, which hinder the reaction of the free radical with other molecules.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej