Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

363839

Sigma-Aldrich

N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H4SO2NHCO2C(CH3)3
Numer CAS:
18303-04-3
Masa cząsteczkowa:
271.33
Numer MDL:
MFCD00134267
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24862365
NACRES:
NA.22

mp

121-123 °C (lit.)

rozpuszczalność

chloroform: soluble 25 mg/mL, clear, colorless

grupa funkcyjna

amine

ciąg SMILES

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C12H17NO4S/c1-9-5-7-10(8-6-9)18(15,16)13-11(14)17-12(2,3)4/h5-8H,1-4H3,(H,13,14)

Klucz InChI

DUTLOVSBVBGNDM-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide is a N-substituted sulphonamide and its reaction with N-trityl L-serine esters under Mitsunobu reaction conditions is reported. It can be directly coupled with primary, secondary and allylic alcohols under Mitsunobu conditions to afford various sulfonyl-protected amines.

Zastosowanie

N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide may be used in the preparation of enyne amide, precursor for Pauson-Khand reaction.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBJ6197
MKBG4987
MKBB1935
06622CH
04411PD

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Tetrahedron Letters, 30, 5709-5709 (1989)
Use of the Mitsunobu reaction in the synthesis of orthogonally protected a, ?-diaminopropionic acids.
Kelleher F.
Tetrahedron Letters, 48(28), 4879-4882 (2007)
Toshio Honda et al.
The Journal of organic chemistry, 72(17), 6541-6547 (2007-07-31)
Diastereoselective formal synthesis of a monoterpene alkaloid, (-)-incarvilline, the key intermediate for the synthesis of (-)-incarvillateine, was achieved by using an intramolecular Pauson-Khand reaction of (S)-N-[(E)-2-butenyl]-N-(3-butynyl-2-methoxymethoxy)-p-toluenesulfonamide as a key step.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej