Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
FC6H3(NO2)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
185.11
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
Formularz
solid
mp
142-144 °C (lit.)
grupa funkcyjna
carboxylic acid
fluoro
nitro
ciąg SMILES
OC(=O)c1cc(ccc1F)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C7H4FNO4/c8-6-2-1-4(9(12)13)3-5(6)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)
Klucz InChI
ICXSHFWYCHJILC-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Kwas 2-fluoro-5-nitrobenzoesowy reaguje z aldehydem, izonitrylem i pierwszorzędową aminą związaną z wewnętrznym nukleofilem aminowym lub hydroksylowym chronionym przez Boc, dając produkt Ugi.
Zastosowanie
Kwas 2-fluoro-5-nitrobenzoesowy może być stosowany w syntezie:
- dibenz[b,f]oksazepin-11(10H)-onów, poprzez nukleofilową substytucję aromatyczną (SNAr) fluoru w kwasie 2-fluoro-5-nitrobenzoesowym z OH różnych 2-aminofenoli na nośniku stałym
- synteza podstawionych dibenzazokin na nośniku stałym, poprzez SNArfluoru w kwasie 2-fluoro-5-nitrobenzoesowym z funkcją OH unieruchomionych polipodstawionych fenoli
- w syntezie oksazepin
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Wim Meutermans et al.
ChemMedChem, 1(11), 1164-1194 (2006-09-20)
Drug discovery has long suffered from the difficulty of having to place pharmacophoric groups in just the right spatial arrangement to elicit the desired biological response. Although some molecule classes have been discovered that seem to be privileged structures for
MCC/SN Ar methodology. Part 2: Novel three-step solution phase access to libraries of benzodiazepines.
Tempest P, et al.
Tetrahedron Letters, 44(9), 1947-1950 (2003)
Efficient approach for the diversity-oriented synthesis of macro-heterocycles on solid-support.
Giulianotti M and Nefzi A.
Tetrahedron Letters, 44(28), 5307-5309 (2003)
Solid support synthesis of 2-substituted dibenz [b, f] oxazepin-11 (10H)-ones< i> via</i> S< sub> N</sub> Ar methodology on AMEBA resin.
Ouyang X, et al.
Tetrahedron, 55(10), 2827-2834 (1999)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej