Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

357758

Sigma-Aldrich

Methyl thiosalicylate

97%

Synonim(y):

Methyl 2-mercaptobenzoate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HSC6H4CO2CH3
Numer CAS:
4892-02-8
Masa cząsteczkowa:
168.21
Numer MDL:
MFCD00060678
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24861939
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.591 (lit.)

bp

98-100 °C/2 mmHg (lit.)

gęstość

1.223 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester

ciąg SMILES

COC(=O)c1ccccc1S

InChI

1S/C8H8O2S/c1-10-8(9)6-4-2-3-5-7(6)11/h2-5,11H,1H3

Klucz InChI

BAQGCWNPCFABAY-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Tiosalicylan metylu może być korzystny w zapobieganiu toksyczności wywołanej rtęcią.

Zastosowanie

Tiosalicylan metylu może być stosowany:
  • w syntezie tioksantonu, wydajnego enancjoselektywnego organokatalizatora dla wewnątrzcząsteczkowej reakcji [2+2] fotocykloaddycji
  • jako anionowy ligand bidentny, w otrzymywaniu kompleksów typu ′2+1′ [(99m)Tc]-trójkarbonylo-technetu(I) i [(188)Re]-trójkarbonylo-renu(I)
  • w syntezie szeregu pochodnych benzizotiazolonu
  • w syntezie nowego fuzowanego związku benzoheterocyklicznego, [1]benzotieno[3,2-b]furanu
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCR0796
MKCQ7644
MKCP0418
MKCL9918
MKCC7411

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Methyl thioglycolate 95%

Sigma-Aldrich

108995

Methyl thioglycolate

4-Nitrothiophenol technical grade, 80%

Sigma-Aldrich

N27209

4-Nitrothiophenol

2-Aminothiophenol 99%

Sigma-Aldrich

274240

2-Aminothiophenol

Arkaitz Correa et al.
Organic letters, 8(21), 4811-4813 (2006-10-06)
[reaction: see text] The synthesis of a series of benzisothiazolone derivatives starting from the readily available methyl thiosalicylate is presented. The key cyclization step features the formation of a N-acylnitrenium ion, generated by the hypervalent iodine reagent PIFA, and its
Rafael Alonso et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(17), 4368-4371 (2014-03-22)
Thioxanthone 1, which was synthesized in a concise fashion from methyl thiosalicylate, exhibits a significant absorption in the visible light region. It allows for an efficient enantioselective catalysis of intramolecular [2+2] photocycloaddition reactions presumably by triplet energy transfer.
S Asadi et al.
International journal of immunopathology and pharmacology, 23(4), 1015-1020 (2011-01-20)
HgCl2 is a known environemental neurotoxin, but is also used as preservative in vaccines as thimerosal containing ethyl mercury covalently linked to thiosalicylate. We recently reported that mercury choloride (HgCl(2)) can stimulate human mast cells to release vascular endothelial growth
Synthesis of [1] Benzothieno [3, 2-b] furan-A New Fused Benzoheterocyclic System.
Svoboda J, et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 58(12), 2983-2986 (1993)
Przemysław Koźmiński et al.
Nuclear medicine and biology, 42(1), 28-37 (2014-09-15)
Ghrelin is an endogenous hormone present in blood. It is released from the oxyntic cells (X/A-like cells) of the stomach and fundus and can exist in two forms: as an acylated and des-acylated ghrelin. Ghrelin is an endogenous ligand of

Produkty

Nicewicz Photoredox Catalysts for Anti-Markovnikov Alkene Hydrofunctionalization

While Markovnikov alkene reactivity is very well developed and utilized commonly in the synthesis of commodity and research chemicals, catalytic access to the anti-Markovnikov-selective adducts is a much less-developed endeavor.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej