Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

108995

Sigma-Aldrich

Methyl thioglycolate

95%

Synonim(y):

Methyl mercaptoacetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HSCH2CO2CH3
Numer CAS:
2365-48-2
Masa cząsteczkowa:
106.14
Beilstein:
506259
Numer WE:
219-121-7
Numer MDL:
MFCD00004873
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24846848
NACRES:
NA.22

Próba

95%

przydatność reakcji

reagent type: ligand
reaction type: [1,2]-Wittig Rearrangement

współczynnik refrakcji

n20/D 1.466 (lit.)

bp

42-43 °C/10 mmHg (lit.)

gęstość

1.187 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
thiol

ciąg SMILES

COC(=O)CS

InChI

1S/C3H6O2S/c1-5-3(4)2-6/h6H,2H2,1H3

Klucz InChI

MKIJJIMOAABWGF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Methyl thioglycolate reacts with nonprotein component of the antitumor antibiotic neocarzinostatin to form 1:1 adduct. It reacts with isothiocyanate to form Rhodanine.

Zastosowanie

Methyl thioglycolate was used in the preparation of:
  • 3-carbomethoxy-4- oxotetrahydrothiopyran, 2- and 4-carbomethoxy-3-oxotetrahydrothiophene
  • methyl thioglycolate and aminoethanethiol conjugated gold nanorods.
Thiol Organocatalyst used in conjunction with visible light photocatalysis to affect the direct arylation of benzylic ether C-H bonds

A General Strategy for Organocatalytic Activation of C–H Bonds via Photoredox Catalysis: Direct Arylation of Benzylic Ethers

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H301,H315,H319,H332,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

132.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

56 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK4119
STBJ5810
BCBC0358
STBD9917V
STBD6331V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Isooctyl 3-mercaptopropionate ≥99%

Sigma-Aldrich

556912

Isooctyl 3-mercaptopropionate

Samantha Seng et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 20(29), 19416-19423 (2018-06-28)
Understanding the formation and transformation of sulphur-rich particles is of prime importance since they contribute to the global atmospheric sulphur budget. In this work, we performed a series of experiments on a photoactive organosulphur compound namely, methyl thioglycolate, as a
An improved procedure for the preparation of 3-carbometfaoxy-4-oxotetrahydrothiopyran, 2-and 4-carbomethoxy-3-oxotetrahydrothiophene.
Liu HJ and Ngooi TK.
Canadian Journal of Chemistry, 60(4), 437-439 (1982)
T Kusakabe et al.
Biochemistry, 34(31), 9944-9950 (1995-08-08)
A double-stranded DNA cleavage mechanism by a novel enediyne type antitumor antibiotic, dynemicin A, has been investigated through sequence-dependent strand breakage of a series of duplexes containing a single nucleotide gap. We found that (1) dynemicin A breaks specifically at
Sumati Murli et al.
Applied and environmental microbiology, 71(8), 4503-4509 (2005-08-09)
Chemobiosynthesis (J. R. Jacobsen, C. R. Hutchinson, D. E. Cane, and C. Khosla, Science 277:367-369, 1997) is an important route for the production of polyketide analogues and has been used extensively for the production of analogues of 6-deoxyerythronolide B (6-dEB).
Luca Bertini et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 40(30), 7704-7712 (2011-06-01)
Amavadin is an unusual octa-coordinated V(IV) complex isolated from Amanita muscaria mushrooms. The outer-sphere catalytic properties of such a complex toward several oxidation reactions are well known. Nevertheless, a remarkable example exists, in which the V(V) (d(0)) oxidized form of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej