Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
349674
Dimethyl cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalate
99%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H14O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
198.22
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
Postać
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.472 (lit.)
tw
141-142 °C/20 mmHg (lit.)
gęstość
1.145 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ester
ciąg SMILES
COC(=O)[C@H]1CC=CC[C@H]1C(=O)OC
InChI
1S/C10H14O4/c1-13-9(11)7-5-3-4-6-8(7)10(12)14-2/h3-4,7-8H,5-6H2,1-2H3/t7-,8+
Klucz InChI
DVVAGRMJGUQHLI-OCAPTIKFSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Epoxidation of dimethyl cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalate has been reported. Desymmetrization of dimethyl cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalate to (1S,2R)-1-methyl-cis-1,2,3,6-tetra-hydrophthalate has been reported.
Zastosowanie
Dimethyl cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalate may be used in chemical synthesis.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Stereospecific epoxidation of dihydrophthalates.
Cerefice SA and Fields EK.
The Journal of Organic Chemistry, 41(2), 355-361 (1976)
The use of enzymes in organic synthesis and the life sciences: perspectives from the Swiss Industrial Biocatalysis Consortium (SIBC).
Meyer H-P, et al.
Catalysis Science & Technology, 3(1), 29-40 (2013)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej