Przejdź do zawartości
Merck

347159

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylisobutyramide

99%

Synonim(y):

N,N,2-Trimethylpropionamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2CHCON(CH3)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
115.17
Beilstein:
1742178
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.439 (lit.)

bp

175-176 °C/744 mmHg (lit.)

gęstość

0.892 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amide

ciąg SMILES

CC(C)C(=O)N(C)C

InChI

1S/C6H13NO/c1-5(2)6(8)7(3)4/h5H,1-4H3

Klucz InChI

GXMIHVHJTLPVKL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

N,N-dimetyloizobutyramid jest N,N-dipodstawionym amidem. Można go otrzymać przez acylowanie amin drugorzędowych chlorkiem acylowym.

Zastosowanie

N,N-dimetyloizobutyramid może być użyty do przygotowania 1-chloro-N,N,2-trimetylopropenyloaminy.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

α-Chloro Enamines, Reactive Intermediates for Synthesis: 1-Chloro-N, N, 2-Trimethylpropenylamine.
Haveaux B, et al.
Organic Syntheses, 26-26 (1979)
Infrared spectroscopic studies of N, N-disubstituted amides as models for the peptide bond in hydrogen bonded interactions with water molecules.
Henson DB and Swenson CA.
The Journal of Physical Chemistry, 77(20), 2401-2406 (1973)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej