Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

335789

Sigma-Aldrich

1-Chloro-2,4-difluorobenzene

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
ClC6H3F2
Numer CAS:
1435-44-5
Masa cząsteczkowa:
148.54
Numer MDL:
MFCD00042569
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24860345
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.475 (lit.)

tw

127 °C (lit.)

gęstość

1.353 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Fc1ccc(Cl)c(F)c1

InChI

1S/C6H3ClF2/c7-5-2-1-4(8)3-6(5)9/h1-3H

Klucz InChI

AJCSNHQKXUSMMY-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

1-Chloro-2,4-difluorobenzene was used in the preparation of series of benzonorbornadienes. It was also used in the preparation of difluoroarenes.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

91.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

33 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jason T Manka et al.
The Journal of organic chemistry, 69(6), 1967-1971 (2004-04-03)
Aryldiazo substituents were used in nucleophilic aromatic substitution reactions of halogens. The Ph-N=N- group activates ortho fluorine atoms toward alkylthiolation under mild conditions. In contrast, the Me(2)N-C(6)H(4)-N=N- group has virtually no activation effect in nucleophilic aromatic substitution, and serves as
K C Caster et al.
The Journal of organic chemistry, 66(9), 2932-2936 (2001-04-28)
This report details the synthesis of several benzonorbornadienes by Diels--Alder cycloaddition of cyclopentadiene derivatives with substituted benzyne intermediates, which were generated by low-temperature metal--halogen exchange of halobenzenes. General conditions were developed, allowing synthesis of most benzonorbornadienes described herein at the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej