Przejdź do zawartości
Merck

303143

Sigma-Aldrich

3,6-Dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione

99%

Synonim(y):

DL-Lactide, rac-Lactide, Lactide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H8O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
144.13
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

Postać

crystals

tw

142 °C/8 mmHg (lit.)

mp

116-119 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC1OC(=O)C(C)OC1=O

InChI

1S/C6H8O4/c1-3-5(7)10-4(2)6(8)9-3/h3-4H,1-2H3

Klucz InChI

JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

3,6-Dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione (or rac-lactide), is the 50:50 racemic mixture of D- and L-Lactide. Rac-lactide is a lactone derived from lactic acid that has attracted great interest in academia and commercial applications, as it is derived from abundant renewable resources. Rac-lactide can be ready polymerized via ring-opening polymerization, using a variety of metal or organocatalysts, yielding poly(D,L-lactide). While the resulting polymer is generally amorphous, the use of stereospecific catalysts can lead to heterotactic PLA, which exhibits some degree of crystallinity.

Zastosowanie

3,6-Dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione can be used as a reactant:
  • To synthesize multi-block copolymers of polylactide and polycarbonate.
  • In the aluminum-catalyzed polymerization of propene oxide, lactide, and phthalic anhydride to produce multi-block polyesters.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Insun Yu et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(30), 12758-12773 (2012-07-07)
A family of racemic and enantiopure indium complexes 1-11 bearing bulky chiral diaminoaryloxy ligands, H(NNO(R)), were synthesized and fully characterized. Investigation of both the mono- and the bis-alkoxy-bridged complexes [(NNO(R))InX](2)[μ-Y][μ-OEt] (5, R = (t)Bu, X = Y = Cl; 8
Kimberly M Osten et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(26), 8123-8134 (2012-04-07)
Functionalized diaminophenols, H(N(R1R2)N(R3)O), were investigated as ligands for indium catalysts in the ring-opening polymerization of racemic lactide. Precursor complexes (N(Me2)N(Me)O)InCl(2) (1), (N(Pr2)NO)InCl(2) (2), and (N(Mes)NO)InCl(2) (3) were synthesized and fully characterized by (1)H and (13)C NMR spectroscopy, elemental analysis, and
Vibrational Optical Activity of (3 S, 6 S)-3, 6-Dimethyl-1, 4-dioxane-2, 5-dione.
Tam CN, et al.
Journal of the American Chemical Society, 118(42), 10285-10293 (1996)
Fabio Marchetti et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(8), 2792-2802 (2012-09-11)
A series of group 4 metal tetracarbamates M(O(2)CNR(2))(4) (M = Ti, R = Et, 1a; M = Zr, R = Et, 1b; (i)Pr, 1c; M = Hf, R = Et, 1d; R = (i)Pr, 1e) were studied as catalytic precursors
Lu Qin et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(32), 12315-12325 (2019-07-26)
In this paper we report a series of Al(iii) complexes supported by N,O-bidentate β-pyrazyl functionalized enolate ligands HL1-HL5 (L = (6-Me-2,5-C4H2N2)-CH[double bond, length as m-dash]C(R)-O-), (R = tBu, Ph, p-tolyl, p-OMePh, o-tolyl) and their exploitation for the ring-opening polymerization of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej