Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

302341

Sigma-Aldrich

Acetoxyacetic acid

99%

Synonim(y):

α-Acetoxyacetic acid, (Acetyloxy)acetic acid, 2-(Acetyloxy)acetic acid, 2-Hydroxyacetic acid acetate, Acetylglycolic acid, O-Acetylglycolic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CO2CH2CO2H
Numer CAS:
13831-30-6
Masa cząsteczkowa:
118.09
Numer WE:
237-541-9
Numer MDL:
MFCD00011551
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24858247
NACRES:
NA.22

Próba

99%

bp

141-142 °C/12 mmHg (lit.)

mp

67-69 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
ester

ciąg SMILES

CC(=O)OCC(O)=O

InChI

1S/C4H6O4/c1-3(5)8-2-4(6)7/h2H2,1H3,(H,6,7)

Klucz InChI

MLXDUYUQINCFFV-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Acetoxyacetic acid is kinetically stable degradation product of oxidative degradation of 1,3-dialkylimidazolium ionic liquids in hydrogen peroxide/aceticacid aqueous medium assisted by ultrasonic chemical irradiation. It is an intermediate formed during reactions of manganic acetate in glacial acetic acid with benzene (100°C), chlorobenzene, or toluene.

Zastosowanie

Acetoxyacetic acid was used in preparation of tert-butyl glycolate.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCK8166
MKBZ5358V
MKBW2256V
36197LJ
06302MH

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Glycolic acid ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

124737

Glycolic acid

Glutaric acid 99%

Sigma-Aldrich

G3407

Glutaric acid

Adipic acid BioXtra, ≥99.5% (HPLC)

Sigma-Aldrich

09582

Adipic acid

3-Hydroxybutyric acid 95%

Sigma-Aldrich

166898

3-Hydroxybutyric acid

Synthetic studies of pyridomycin. II. Synthesis of a model twelve-membered ring compound related to pyridomycin.
Kinoshita M and Awamura M.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 51(3), 869-871 (1978)
Intermediate steps in autoxidation: III. Reactions of MnIII acetate in acetic acid with benzene, chlorobenzene, and toluene.
Van der PRE, et al.
J. Catal., 10(1), 52-59 (1968)
Xuehui Li et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (19)(19), 1875-1880 (2007-08-19)
A highly efficient process for oxidative degradation of 1,3-dialkylimidazolium ionic liquids in hydrogen peroxide/acetic acid aqueous medium assisted by ultrasonic chemical irradiation is, for the first time, described. It is shown that more than 93% of the 1,3-dialkylimidazolium cation with
Amberlyn M Wands et al.
ACS infectious diseases, 4(5), 758-770 (2018-02-08)
Cholera toxin (CT) enters host intestinal epithelia cells, and its retrograde transport to the cytosol results in the massive loss of fluids and electrolytes associated with severe dehydration. To initiate this intoxication process, the B subunit of CT (CTB) first

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej