Przejdź do zawartości
Merck

301868

Sigma-Aldrich

4,7-Phenanthroline

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H8N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
180.21
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

172-174 °C (lit.)

ciąg SMILES

c1cnc2ccc3ncccc3c2c1

InChI

1S/C12H8N2/c1-3-9-10-4-2-8-14-12(10)6-5-11(9)13-7-1/h1-8H

Klucz InChI

DATYUTWESAKQQM-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

4,7-Phenanthroline reacts with ruthenium carbonyl to yield cyclometalated derivatives.

Zastosowanie

4,7-Phenanthroline was used in preparation of:
  • cyclic tetranuclear half-sandwich ruthenium(II) complexes
  • positively charged homochiral cyclic trinuclear metallacalix[3]arene species
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Julien Frey et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(33), 11013-11022 (2008-07-26)
Variously substituted coordinating rigid rods have been synthesized which incorporate a central 4,7-phenanthroline nucleus attached to two 2-pyridyl groups via its 3 and 8 positions, so as to yield bis-bidentate chelates, the two-coordinating axes of the chelates being parallel to
Miguel A Galindo et al.
Journal of inorganic biochemistry, 102(5-6), 1025-1032 (2008-01-12)
The reaction between [(eta(6)-p-cymene)Ru(H2O)3]X2 and 4,7-phenanthroline (phen) leads to the formation of the rectangular tetranuclear complexes [(eta(6)-p-cymene)4Ru4(mu-4,7-phen-N4,N7)(2)(mu-OH)4]X4 (X=NO3, 1a; SO3CF3, 1b) which have been structurally characterised by X-ray crystallography. 1H NMR spectroscopic studies suggest the presence of a partially dissociated
Miguel A Galindo et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (10)(10), 1563-1566 (2004-07-15)
Reaction of [(dach)Pd(NO3)2] entities (dach = (R,R)-1,2-diaminocyclohexane, (S,S)-1,2-diaminocyclohexane) and 4,7-phenanthroline (phen) providing, respectively, 90 and 120 degrees bond angles, leads to the formation of two novel positively charged homochiral cyclic trinuclear metallacalix[3]arene species [((R,R)-1,2-diaminocyclohexane)Pd(phen)]3(NO3)6 (2a) and [((S,S)-1,2-diaminocyclohexane)Pd(phen)]3(NO3)6 (2b). These species
L W Mitchell et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 300(1), 169-177 (1993-01-01)
Porphobilinogen synthase (PBGS) is essential to all life forms; in mammals it is definitively established that Zn(II) is required for activity. The literature regarding the metal requirement for PBGS in other animals, plants, and bacteria neither establishes nor disproves a
V Arluison et al.
Biochemistry, 37(20), 7268-7276 (1998-06-04)
RNA:pseudouridine synthetase (Pus1) from Saccharomyces cerevisiae is a multisite specific enzyme that catalyzes the formation of pseudouridine at positions 34 and 36 of intron-containing precursor tRNAIle and at positions 27 and/or 28 of several yeast tRNAs. In this paper we

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej