Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

301345

Sigma-Aldrich

3-Chloro-3-methyl-1-butyne

97%

Synonim(y):

α,α-Dimethylpropargyl chloride, 2-Chloro-2-methyl-3-butyne, 2-Methyl-2-chloro-3-butyne, 2-Methyl-3-butyn-2-yl chloride, 3-Chloro-3-methyl-1-butyne, 3-Chloro-3-methylbutyne, 3-Methyl-1-butyn-3-yl chloride, 3-Methyl-3-chloro-1-butyne, 3-Methyl-3-chlorobutyne

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
ClC(CH3)2C≡CH
Numer CAS:
1111-97-3
Masa cząsteczkowa:
102.56
Numer WE:
214-188-9
Numer MDL:
MFCD00190221
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24858181
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.418 (lit.)

tw

73-75 °C (lit.)

mp

−61 °C (lit.)

gęstość

0.913 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

alkyl halide
chloro

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)(Cl)C#C

InChI

1S/C5H7Cl/c1-4-5(2,3)6/h1H,2-3H3

Klucz InChI

QSILYWCNPOLKPN-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

3-Chloro-3-methyl-1-butyne was used in preparation of:
  • series of benzo[b]pyrano[2,3-i]xanthen-6-ones and benzo[b]pyrano[3,2-h]xanthen-7-ones
  • 6-hydroxy-3,3-dimethyl-3H,7H-benzo[a]pyrano[3,2-h]xanthen-7-one
  • 5-hydroxy-2,2-dimethyl-2H,6H-benzo[a]pyrano[2,3-i]xanthen-6-one
  • 3,3-dimethyl-3Hbenzofuro[3,2-f][1]-benzopyran
This page may contain text that has been machine translated.

wyposażenie dodatkowe

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H302 + H312 + H332

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

39.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

4 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP6061
MKCN1253
MKCL9681
MKBV4870V
MKBT0947V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Chavalit Sittisombut et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 54(8), 1113-1118 (2006-08-02)
Condensation of 2-hydroxy-1-naphthalenecarboxylic acid with phloroglucinol afforded 9,11-dihydroxy-12H-benzo[a]xanthen-12-one (6). Construction of an additional dimethylpyran ring onto this skeleton, by alkylation with 3-chloro-3-methyl-1-butyne followed by Claisen rearrangement, gave access to 6-hydroxy-3,3-dimethyl-3H,7H-benzo[a]pyrano[3,2-h]xanthen-7-one (12) and 5-hydroxy-2,2-dimethyl-2H,6H-benzo[a]pyrano[2,3-i]xanthen-6-one (13), which were methylated into 6-methoxy-3,3-dimethyl-3H,7H-benzo[a]pyrano[3,2-h]xanthen-7-one (14)
Soizic Prado et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(15), 5423-5428 (2006-04-18)
Alkylation of 2-hydroxydibenzofuran with 3-chloro-3-methyl-1-butyne, followed by Claisen rearrangement, gave access to 3,3-dimethyl-3Hbenzofuro[3,2-f][1]-benzopyran. Several derivatives modified at the pyran 1,2-double bond were prepared, including the corresponding dihydro compound and (+/-)-cis-diol, which was converted into diacetate and cyclic carbonate upon acylation.
C Sittisombut et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 49(6), 675-679 (2001-06-20)
Condensation of 3-hydroxy-2-naphthalenecarboxylic acid with phloroglucinol afforded 1,3-dihydroxy-12H-benzo[b]xanthen-12-one. Construction of an additional dimethylpyran ring onto this skeleton, by alkylation with 3-chloro-3-methyl-1-butyne followed by Claisen rearrangement, gave access to a series of benzo[b]pyrano[2,3-i]xanthen-6-ones and benzo[b]pyrano[3,2-h]xanthen-7-ones related to psorospermine and benzo[b]acronycine. In

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej